1,3-Diaminopropan

Strukturformel
Struktur von 1,3-Diaminopropan
Allgemeines
Name 1,3-Diaminopropan
Andere Namen
  • 1,3-Propylendiamin
  • Trimethylendiamin
  • Propan-1,3-diyldiamin
Summenformel C3H10N2
CAS-Nummer 109-76-2
PubChem 428
Kurzbeschreibung

farblose, entzündliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]

Eigenschaften
Molare Masse 74,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,88 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−11,8 °C[1]

Siedepunkt

139,7 °C[1]

Dampfdruck

< 10 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

mischbar mit Wasser[1]

Brechungsindex

1,4565–1,4585[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
02 – Leicht-/Hochentzündlich 05 – Ätzend 06 – Giftig oder sehr giftig

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226-310-302-314-290
P: 210-​260-​280-​301+330+331-​302+352-​305+351+338-​309-​310Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze [1]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Giftig Ätzend
Giftig Ätzend
(T) (C)
R- und S-Sätze R: 10-22-24-35
S: 23-26-28-36/37/39-45
LD50

700 mg·kg−1 (oral, Ratte)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden


1,3-Diaminopropan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch und ein Isomer von 1,2-Diaminopropan.

Gewinnung und Darstellung

1,3-Diaminopropan wird durch Addition von Ammoniak an Acrylnitril[4] und anschließende Hydrierung hergestellt.

Verwendung

1,3-Diaminopropan dient zur Herstellung u. a. von Textilveredelungsmitteln, Photochemikalien, Härtern für Epoxidharze, Holzschutzmitteln, Arzneistoffen und Pestiziden.[5][4]

Siehe auch

  • N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropan

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 Eintrag zu CAS-Nr. 109-76-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. September 2007 (JavaScript erforderlich).
  2. Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
  3. Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei Merck, abgerufen am 24. Juni 2004.
  4. 4,0 4,1 Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006
  5. Produktdatenblatt bei BASF

Literatur

  • Emil Fischer, H. Koch: Ueber Trimethylendiamin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1884, doi:10.1002/cber.18840170250

Weblinks