1,3-Diaminopropan
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Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | 1,3-Diaminopropan | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C3H10N2 | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose, entzündliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 74,13 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
Dichte |
0,88 g·cm−3[1] | |||||||||
Schmelzpunkt |
−11,8 °C[1] | |||||||||
Siedepunkt |
139,7 °C[1] | |||||||||
Dampfdruck |
< 10 hPa (20 °C)[1] | |||||||||
Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[1] | |||||||||
Brechungsindex |
1,4565–1,4585[2] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1,3-Diaminopropan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch und ein Isomer von 1,2-Diaminopropan.
Gewinnung und Darstellung
1,3-Diaminopropan wird durch Addition von Ammoniak an Acrylnitril[4] und anschließende Hydrierung hergestellt.
Verwendung
1,3-Diaminopropan dient zur Herstellung u. a. von Textilveredelungsmitteln, Photochemikalien, Härtern für Epoxidharze, Holzschutzmitteln, Arzneistoffen und Pestiziden.[5][4]
Siehe auch
- N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropan
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 Eintrag zu CAS-Nr. 109-76-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei Merck
- ↑ 4,0 4,1 Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006
- ↑ Produktdatenblatt bei BASF
Literatur
- Emil Fischer, H. Koch: Ueber Trimethylendiamin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1884, doi:10.1002/cber.18840170250