Auranofin
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Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Freiname | Auranofin | ||||||||||||
Andere Namen |
IUPAC:(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D- | ||||||||||||
Summenformel | C20H35AuO9PS | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Arzneistoffangaben | |||||||||||||
ATC-Code | |||||||||||||
Wirkstoffklasse |
Goldpräparat | ||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 679,49 g·mol−1 | ||||||||||||
Schmelzpunkt |
110–111 °C[1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Auranofin (Handelsname: Ridaura) ist eine organische Goldverbindung, die als Arzneistoff in der Basistherapie von chronischer, fortschreitender Polyarthritis verwendet wird. Der Wirkungsmechanismus der Substanz ist nicht bekannt, es wird aber vermutet, dass sie in Vorgänge des Immunsystems eingreift. Diskutiert wird auch darüber, ob das Gold mit den SH-Gruppen reagiert.
Auranofin ist oral anwendbar und wurde erstmal 1982 zugelassen.[3] Das Fertigarzneimittel ist in vielen Ländern der EU erhältlich.