Corticosteron

Strukturformel
Allgemeines
Name	Corticosteron
Andere Namen	11β,21-Dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion Reichsteins Substanz H Kendalls Substanz B
Summenformel	C21H30O4
Kurzbeschreibung	farblose, trigonale Plättchen [1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 50-22-6 ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 5753 DrugBank Vorlage:Wikidata-Einbindung Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	346,45 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	181 °C [2]
Löslichkeit	wenig in Wasser (199 mg·l−1 bei 25 °C) [2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Achtung H- und P-Sätze H: 317 P: 280 [3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Error in template * unknown parameter name (Vorlage:Infobox Chemikalie): 'Quelle GefStKz; S; R; Gefahrensymbole'

Corticosteron ist ein Derivat des Pregnans (C₂₁-Steroid) und wird als Steroidhormon in der Nebennierenrinde gebildet.

Wirkung

Bei vielen Arten, unter anderem bei den Nagern, ist Corticosteron das wichtigste Glucocorticoid.

Beim Menschen dagegen hat es nur eine schwache glucocorticoide und mineralocorticoide Wirkung. Es ist vor allem ein Zwischenprodukt der Steroidsynthese vom Pregnenolon zum Aldosteron.

Biosynthese

Corticosteron wird in der Nebennierenrinde aus Progesteron durch zweifache Hydroxylierung (21-Hydroxylase und 11β-Hydroxylase) gebildet.

Einzelnachweise