Cytidin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cytidin
Andere Namen	4-Amino-1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-on
Summenformel	C9H13N3O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 65-46-3 ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 596 DrugBank DB02097 Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	243,22 g·mol−1
Schmelzpunkt	210–220 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Cytidin ist ein Nukleosid aus der Nukleobase Cytosin und dem Zucker β-D-Ribose.

Biologische Bedeutung

Cytidin ist eine Zwischenstufe des Pyrimidin-Stoffwechsels, aus der durch Cytidindeaminase^[3] katalysierter Desaminierung Uridin, durch Uridin-Cytidin-Kinase^[4] katalysierter Phosphorylierung Cytidin-5′-monophosphat (CMP) gebildet wird. Letzteres wird weiter über Cytidin-5′-diphosphat (CDP) zu Cytidin-5′-triphosphat (CTP) phosphoryliert. CDP bzw. CTP dienen u. a. als Bausteine in der Ribonukleinsäure (RNA)-Synthese bzw. als aktivierende Gruppe bei der Synthese von Lipiden wie Lecithin, Kephalin und Cardiolipin.^[5]

Der Abbau zu Cytosin erfolgt durch die katalytische Aktivität der Pyrimidinnucleosidase.^[6]

Siehe auch

5-Aza-Cytidin

Einzelnachweise