Nisoxetin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Nisoxetin
Andere Namen	(RS)-3-(2-Methoxyphenoxy) -N-methyl-3-phenylpropylamin (IUPAC); Nisoxetinum (Latein); Compound 89218 (Lilly, USA);
Summenformel	C17H21NO2
Kurzbeschreibung	weisser Feststoff (Hydrochlorid)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	4500
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
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Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Antidepressiva
Wirkmechanismus	Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer
Eigenschaften
Molare Masse	271,35 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
pKS-Wert	10.162
Löslichkeit	20mg/ml in Wasser (Hydrochlorid); 50mg/ml in Ethanol (Hydrochlorid);
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid;	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Nisoxetin (LY-94939) ist ein Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (NARI). Es wird als Racemat eingesetzt.

Ursprünglich wurde es als Antidepressivum entwickelt, kam aber nicht über die Entwicklungsstufe hinaus.^[3] Es gilt allerdings in der wissenschaftlichen Forschung als „Standard-NARI“ und wird als solches häufig verwendet.^[4]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Datenblatt Nisoxetine hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Nisoxetine, Compound ID CHEMBL295467 in der ChEMBL Datenbank.
↑ Kelwala S, Stanley M, Gershon S. History of antidepressants: successes and failures. Journal of Clinical Psychiatry. 1983 May;44(5 Pt 2):40–8. PMID 6222036.
↑ Graham D, Langer SZ. Advances in sodium-ion coupled biogenic amine transporters. Life Sciences. 1992;51(9):631–45. PMID 1501510.

[Sigma-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Datenblatt Nisoxetine hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).

[2] Nisoxetine, Compound ID CHEMBL295467 in der ChEMBL Datenbank.

[3] Kelwala S, Stanley M, Gershon S. History of antidepressants: successes and failures. Journal of Clinical Psychiatry. 1983 May;44(5 Pt 2):40–8. PMID 6222036.

[4] Graham D, Langer SZ. Advances in sodium-ion coupled biogenic amine transporters. Life Sciences. 1992;51(9):631–45. PMID 1501510.

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