Phenylthiocarbamid
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Strukturformel | |||||||
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Allgemeines | |||||||
Name | Phenylthiocarbamid | ||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C7H8N2S | ||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle[1] | ||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 152,22 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||
Dichte |
1,3 g·cm−3 [2] | ||||||
Schmelzpunkt |
145–150 °C[3] | ||||||
Löslichkeit | |||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Phenylthiocarbamid (PTC) ist ein Bitterstoff. Dieser kann von 70 % der Europäer bis zu 1000-mal besser wahrgenommen werden als von den restlichen 30 %. Dafür verantwortlich ist das individuelle Expressionsmuster von Varianten eines Genes für einen bestimmten Bittergeschmacksrezeptor. So wird vom Großteil der Menschen PTC bei einer Konzentration von 0,1 mM bis 10 mM als äußerst „widerlich“ empfunden. Der Rest kann bei dieser Konzentration PTC noch nicht schmecken. Die Erbanlage für das Schmecken von PTC wird dominant vererbt.[4]
Chemische Eigenschaften
Phenylthiocarbamid ist eine von Thioharnstoff abgeleitete Verbindung.
Verwendung
Phenylthiocarbamid wird benutzt für die Synthese von Vulkanisationsbeschleunigern, Farbstoffen, Rattengiften und anderen organischen Verbindungen. Es wird weiterhin bei Untersuchungen zum menschlichen Genom eingesetzt.
Sicherheitshinweise
Phenylthiocarbamid ist hochgiftig (Nervengift).
Siehe auch
- Thioharnstoff
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Ullrich Jahn: Phenylthioharnstoff, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
- ↑ Datenblatt Oxford University, England, Stand Januar 2004.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 Datenblatt N-Phenylthiourea bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ William S. Klug, Michael R. Cummings, Charlotte A. Spencer: Genetik S.79