Pyrvinium

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Pyrvinium
Andere Namen	{6-Dimethylamino-2-[2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl]-1-methylchinolin-1-ium}-[4,4'-methylenbis(3-hydroxynaphthalin-2-carboxylat)] (2:1); Bis{6-dimethylamino-2-[2-(2,5-dimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl)vinyl]-1-methylchinolinium}-[4,4'-methylenbis(3-hydroxy-2-naphthoat)] (IUPAC); Pyrvinium emboat; Viprynium emboat; Pyrvinium hemiembonat;
Summenformel	C75H70N6O6
Kurzbeschreibung	hell- bis dunkelorangefarbener Feststoff (Pyrviniumembonat)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	11979707
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	P02CX01
Wirkstoffklasse	Anthelminthikum
Wirkmechanismus	Störung der Zuckeraufnahme
Eigenschaften
Molare Masse	1151,42 g·mol−1
Schmelzpunkt	210–215 °C (Embonat) ; 249–251 °C (Pyrviniumchlorid-Dihydrat, Zers.);
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser und Ether, löslich in Ethanol, Chloroform und Methoxyethanol
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐312‐315‐319‐332‐335‐351
	P: 261‐280‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pyrvinium ist ein Arzneistoff gegen Wurmerkrankungen des Verdauungstraktes beim Menschen. Pyrvinium gehört zur Gruppe der Chinoliniumsalze.

Arzneistoff

Der Wirkstoff wird als Salz der Embonsäure (Pamoasäure) eingesetzt. Pyrviniumembonat bzw. Pyrviniumemboat ist ein kristallines Salz von kräftig orangeroter Farbe. In Wasser löst es sich nicht auf. Durch geeignete Hilfsstoffe wird Pyrviniumemboat als Dragee oder Suspension formuliert.

Anwendung

Pyrvinium wirkt gegen Madenwürmer (Oxyuriasis). Der Arzneistoff bewirkt durch Störung der Zuckeraufnahme der Würmer ein Absterben, da diese sich nicht mehr ausreichend ernähren können. Pyrvinium wird offenbar nur zu einem geringen Prozentsatz in den Blutkreislauf resorbiert.^[4]

Literatur

Merck Index Fourteenth Edition. MERCK & CO. INC., Whitehouse Station, NJ, USA, ISBN 0-911910-00-X.
A. Kleemann, J. Engel: Pharmaceutical Substances. Thieme, Stuttgart 2001.

Handelsnamen

Monopräparate

Molevac (D), Pyrcon (D), Povanyl (F)

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 Eintrag zu Pyrviniumchlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
↑ ^2,0 ^2,1 Merck Index Fourteenth Edition. MERCK & CO. INC., Whitehouse Station, NJ, USA, ISBN 0-911910-00-X.
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 Datenblatt Pyrvinium pamoate salt hydrate bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ DESAI AS: Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate. In: British Medical Journal. 2. Jahrgang, Nr. 5319, Dezember 1962, S. 1583–1585, PMID 14027194, PMC 1926864 (freier Volltext). Vorlage:Cite book/Meldung

Weblinks

Pyrvinium bei Mayoclinic

[roempp-1] 1,0 ^1,1 Eintrag zu Pyrviniumchlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag

[Merck_Index-2] 2,0 ^2,1 Merck Index Fourteenth Edition. MERCK & CO. INC., Whitehouse Station, NJ, USA, ISBN 0-911910-00-X.

[Sigma-3] 3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 Datenblatt Pyrvinium pamoate salt hydrate bei Sigma-Aldrich (PDF).

[pmid14027194-4] DESAI AS: Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate. In: British Medical Journal. 2. Jahrgang, Nr. 5319, Dezember 1962, S. 1583–1585, PMID 14027194, PMC 1926864 (freier Volltext). Vorlage:Cite book/Meldung

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