Tarenflurbil

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Tarenflurbil
Andere Namen	(R)-2-(3-Fluor-4-phenylphenyl)propionsäure (IUPAC); (R)-2-Flurbiprofen;
Summenformel	C15H13FO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	92337
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Nichtopioid-Analgetika
Eigenschaften
Molare Masse	244,26 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: 301+310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tarenflurbil, ein nicht steroidales Antiphlogistikum (NSAID), ist das rechtsdrehende Enantiomer von Flurbiprofen.

Tarenflurbil ist ein Wirkstoff, der die Produktion von Beta-Amyloid-Proteinen (Abeta) 42 über eine Hemmung des Enzyms Beta-Sekretase senkt^[2]. Bei seiner Einnahme konnte an Patienten einer Phase-III-Untersuchung gezeigt werden, dass sie dafür mehr Abeta mit 38 statt 42 Aminosäuren aufweisen. Da das Gehirn diese Proteine weiter verstoffwechseln kann, werden damit Hoffnungen verbunden, den Grundprozess der Bildung der alzheimerkrankheitsspezifischen Plaques beeinflussen zu können. Als Effekt verlangsamte die 800 mg-Dosierung pro Tag die allmähliche Verschlechterung in den Aktivitäten des täglichen Lebens, über zwei Jahre beobachtet, bei der milden Form der Alzheimerkrankheit. Dagegen war aber kein signifikanter Einfluss in den kognitiven Tests zu erkennen.^[3]

Siehe auch

Antiphlogistikum
Nichtopioid-Analgetikum

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Datenblatt (R)-(−)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Beher D, Clarke EE, Wrigley JD, et al.: Selected non-steroidal anti-inflammatory drugs and their derivatives target gamma-secretase at a novel site. Evidence for an allosteric mechanism. In: J. Biol. Chem. 279. Jahrgang, Nr. 42, Oktober 2004, S. 43419–26, doi:10.1074/jbc.M404937200, PMID 15304503 (jbc.org).
↑ So die britische Alzheimer-Gesellschaft, Meldung vom 2. Mai 2008.

Weblinks

Green et al 2008 ICAD Presentation Tarenflurbil Phase 3 AD Results (PDF-Datei; 1,25 MB)
Thomas L. Kukar, Thomas B. Ladd u. a.: Substrate-targeting -secretase modulators. In: Nature 453:925-929 vom 12 Juni 2008, DOI 10.1038/nature07055
Morbus Alzheimer: Wie ein NSAID die Plaquesbildung verhindern könnte. Deutsches Ärzteblatt, Meldung vom 12. Juni 2008

[Sigma-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 Datenblatt (R)-(−)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid bei Sigma-Aldrich (PDF).

[pmid15304503-2] Beher D, Clarke EE, Wrigley JD, et al.: Selected non-steroidal anti-inflammatory drugs and their derivatives target gamma-secretase at a novel site. Evidence for an allosteric mechanism. In: J. Biol. Chem. 279. Jahrgang, Nr. 42, Oktober 2004, S. 43419–26, doi:10.1074/jbc.M404937200, PMID 15304503 (jbc.org).

[3] So die britische Alzheimer-Gesellschaft, Meldung vom 2. Mai 2008.

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[3]

Tarenflurbil

Siehe auch

Einzelnachweise

Weblinks

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