Triethylenglycoldimethylether

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triethylenglycoldimethylether
Andere Namen	1,2-Bis(2-methoxyethoxy)ethan 2,5,8,11-Tetraoxadodecan TEGDME Dimethyltriglykol Triglyme
Summenformel	C8H18O4
Kurzbeschreibung	farblose, fast geruchlose, hygroskopische Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 112-49-2 ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 8189 DrugBank Vorlage:Wikidata-Einbindung Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	178,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,98 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−46 °C[1]
Siedepunkt	216 °C[1]
Dampfdruck	1,2 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1] löslich in Ethanol und Diethylether[2]
Brechungsindex	1,423 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4] Gefahr H- und P-Sätze H: 360Df EUH: 019 P: 201​‐​308+313 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Triethylenglycoldimethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.

Eigenschaften

Triethylenglycoldimethylether besitzt eine Viskosität von 3,7 m·Pas bei 20 °C.^[2]

Verwendung

Triethylenglycoldimethylether wird als inertes Lösungsmittel für Grignard-, Reduktions- und Alkylierungsreaktionen (zum Beispiel für die Herstellung von Teflon und Fluorpolymeren und Natriumborhydrid) verwendet. Es ist weiterhin Bestandteil von Brems- und Hydraulikflüssigkeiten.^[5]

Verwandte Verbindungen

• Monoglyme
• Diglyme
• Tetraglyme

Einzelnachweise