Trilostan

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Trilostan
Andere Namen	(2α,4α,5α,17β)-4,5-Epoxy-17-hydroxy- 3-oxoandrostane-2-carbonitril
Summenformel	C20H27NO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13647-35-3 ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 26163 DrugBank APRD01276 Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	H02CA01 QH02CA01
Wirkstoffklasse	Anticorticosteroid
Wirkmechanismus	Hemmung der Steroidhormonsynthese
Eigenschaften
Molare Masse	329,43 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Trilostan ist der generische Name einer zur Stoffklasse der Steroide zählenden chemischen Verbindung, die in der Tiermedizin zur Behandlung des hypophysenabhängigen Nebennierenüberfunktion eingesetzt wird. Trilostan hemmt das 3-β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Enzymsystems und damit kompetitiv die Synthese verschiedener Steroidhormone (z. B. Kortisol und Aldosteron) in der Nebennierenrinde, ist selbst aber hormonell inaktiv. Der Arzneistoff ist gut verträglich und wirkt sehr sicher, schnell und reversibel. Die Nebenwirkungen sind deutlich geringer als bei Mitotan.

Die Biotransformation erfolgt in der Leber. Die Plasmahalbwertszeit beträgt acht Stunden.

Es wird zur Behandlung des Cushing Syndroms bei Hunden und Pferden (Equines Cushing-Syndrom, ECS) sowie der Alopecia X bei einigen Hunderassen eingesetzt.

Handelsnamen

Modrenal, Vetoryl

Einzelnachweise

Weblinks

• Datenblatt Trilostan bei Vetpharm, abgerufen am 21. November 2011.

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