Umbelliferon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Umbelliferon
Andere Namen	7-Hydroxycumarin; 7-Hydroxy-2H-chromen-2-on;
Summenformel	C9H6O3
Kurzbeschreibung	gelbe Nadeln
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	5281426
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	162,15 g·mol−1
Schmelzpunkt	226–229 °C (Zers.)
Löslichkeit	leicht löslich in Ethanol, Chloroform und Eisessig
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
H- und P-Sätze	H: ?
	EUH: ?
	P: ?
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Umbelliferon (auch: Hydrangin) ist ein Hydroxy-Derivat des Cumarins, welches häufig in Gewächsen der Doldenblütler (Apiaceae), z. B. Liebstöckel vorkommt. Im UV-Licht zeigt es eine deutliche, blaue Fluoreszenz.

Verwendung

Umbelliferon dient als pH-Indikator im Bereich 6,5–8,9. In Form einer 0,1 % wäßrigen Lösung als Fluoreszenz-Indikator zum Nachweis von Calcium- und Kupfer-Ionen.^[1]

Es wird in Sonnenschutzmitteln und als optischer Aufheller für Textilien benutzt, ferner dient es als Laserfarbstoff, während synthetische 7-O-Glycoside zur fluorimetrischen Bestimmung von Glycosidasen eingesetzt werden.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
↑ ^2,0 ^2,1 Datenblatt Umbelliferon bei Merck

[Römpp-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 Thieme Chemistry (Hrsg.): Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.

[Merck-2] 2,0 ^2,1 Datenblatt Umbelliferon bei Merck

[1]

[2]

Umbelliferon

Verwendung

Einzelnachweise

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