N-Ethylmaleinimid

Strukturformel
Allgemeines
Name	N-Ethylmaleinimid
Andere Namen	1-Ethyl-3-pyrrolin-2,5-dion NEM
Summenformel	C6H7NO2
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle [1] mit stechendem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 128-53-0 ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 4362 DrugBank DB02967 Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	125,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,33 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	43–46 °C [1]
Siedepunkt	210 °C [1]
Löslichkeit	1 g·l−1 (bei 20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 300​‐​311​‐​314​‐​317 P: 264​‐​280​‐​305+351+338​‐​310 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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N-Ethylmaleinimid (NEM) ist ein von der Maleinsäure abgeleitetes Imid. Es wird bei biochemischen Experimenten zur Blockierung von Sulfhydrylgruppen verwenden, mit denen es bei pH-Werten von 6,5 bis 7,5 spontan reagiert. Diese Reaktion kann durch die Messung der Abnahme der Lichtabsorption bei einer Wellenlänge von 300 nm verfolgt werden.^[5] Hierdurch können Reagenzien oder Proteine, die sonst mit den geplanten Versuchen interferieren würden, chemisch inaktiviert werden.

Einzelnachweise