Acibenzolar-S-Methyl

Strukturformel
Allgemeines
Name	Acibenzolar-S-Methyl
Andere Namen	BTH; S-Methyl-1,2,3-benzothiadiazol-7-carbothioat; Benzol[1,2,3]thiadiazol-7-carbothioat-S-Methyl;
Summenformel	C8H6N2OS2
Kurzbeschreibung	weißer bis beigefarbener Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	86412
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	210,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	133 °C
Siedepunkt	267 °C
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (7,7 mg·l−1 bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 319‐335‐315‐317‐410
	P: ?
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Acibenzolar-S-Methyl (Abkürzung BTH) ist ein chemische Verbindung, die als Fungizid verwendet wird. BTH leitet sich von Acibenzolar ab.

Es gilt als unbedenklich für den Verbraucher und wird schon bei Tomaten gegen bakterielle Krankheiten eingesetzt. Bei Weintrauben wiesen Versuche nach, dass BTH behandelte Weintrauben mehr Anthocyane (antioxidative Wirkung vermutet) enthielten als unbehandelte.

Nach der Rückstands-Höchstmengenverordnung des Bundesministeriums für Verbraucherschutz dürfen nur 0,02 mg/kg von BTH in Eiern, Fleisch und Milchprodukten vorhanden sein.^[5]

Einzelnachweise

↑ Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
↑ ^2,0 ^2,1 Eintrag zu Acibenzolar-S-Methyl in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
↑ Eintrag zu Acibenzolar-S-Methyl in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ ^4,0 ^4,1 Referenzfehler: Es ist ein ungültiger <ref>-Tag vorhanden: Für die Referenz namens ESIS wurde kein Text angegeben.
↑ Bundesministerium für Verbraucherschutz: Rückstands-Höchstmengenverordnung

[1] Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.

[ChemIDplus-2] 2,0 ^2,1 Eintrag zu Acibenzolar-S-Methyl in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)

[GESTIS-3] Eintrag zu Acibenzolar-S-Methyl in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[ESIS-4] 4,0 ^4,1 Referenzfehler: Es ist ein ungültiger <ref>-Tag vorhanden: Für die Referenz namens ESIS wurde kein Text angegeben.

[5] Bundesministerium für Verbraucherschutz: Rückstands-Höchstmengenverordnung

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