Amphetaminil
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- Nitril
- Sympathomimetikum
- Stimulans
- Arzneistoff
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Amphetaminil | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C17H18N2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
kristalliner Feststoff [1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 250,3 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt |
84−87 °C [1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Amphetaminil ([(1-Methyl-2-phenylethyl)amino](phenyl)acetonitril) ist eine synthetische Substanz und ein Derivat des Amphetamins. Amphetaminil unterscheidet sich nur durch einen Substituenten am Stickstoffatom vom Amphetamin bzw. durch zwei Substituenten an der Methylgruppe am Stickstoffatom im Vergleich zum Methamphetamin.
Pharmakologische Charakterisierung
Amphetaminil ist ein Psychopharmakon, genauer gesagt ein Sympathomimetikum (Stimulans). Im medizinischen Bereich wurde es seit den 60er Jahren in Westdeutschland unter dem Namen AN1 unter anderem zur Antriebssteigerung bei Senioren eingesetzt.
Missbräuchlich wurde das Medikament auch als Rausch- und Partydroge verwendet.
Metabolismus und Wirkung
Amphetaminil wird im Körper schnell zu Amphetamin metabolisiert, weshalb die Wirkung und Suchtrisiken denen des Amphetamins entsprechen.
Stereoisomerie
Amphetaminil enthält zwei Stereozentren, es gibt also vier Stereoisomere:
- (R)-2-[(R)-1-Phenylpropan-2-ylamino]-2-phenylacetonitril (CAS-Nr. 478392-08-4)
- (S)-2-[(S)-1-Phenylpropan-2-ylamino]-2-phenylacetonitril (CAS-Nr. 478392-12-0)
- (R)-2-[(S)-1-Phenylpropan-2-ylamino]-2-phenylacetonitril (CAS-Nr. 478392-10-8)
- (S)-2-[(R)-1-Phenylpropan-2-ylamino]-2-phenylacetonitril (CAS-Nr. 478392-14-2)
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 The Merck_Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 93, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
