Apatit

Apatit
	Québec / Kanada
Allgemeines und Klassifikation
Chemische Formel	Ca5[(F,Cl,OH)\|(PO4)3]
Mineralklasse; (und ggf. Abteilung)	Phosphate, Arsenate, Vanadate
System-Nr. nach Strunz ; und nach Dana	8.BN.05 (8. Auflage: VII/B.39); 41.08.01.00
Kristallographische Daten
Kristallsystem	hexagonal
Kristallklasse; Symbol	hexagonal dipyramidal, 6/m
Häufige Kristallflächen	{1010}, {0001}, {1011}
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	5
Dichte (g/cm3)	3,2
Spaltbarkeit	unvollkommen
Bruch; Tenazität	muschelig, spröde
Farbe	farblos, grün, braun oder weiß
Strichfarbe	weiß
Transparenz	durchsichtig bis undurchsichtig
Glanz	Glasglanz, Fettglanz
Radioaktivität	enthält Spuren von Uran und anderen seltenen Erden
Kristalloptik
Doppelbrechung	δ = 0,002–0,004
Optischer Charakter	einachsig negativ
Achsenwinkel	2V = δ = 0,003
Pleochroismus	grüner Apatit schwach gelb, blauer Apatit sehr stark blau und farblos
Weitere Eigenschaften
Chemisches Verhalten	löslich in HNO3
Besondere Merkmale	nach Erhitzen Phosphoreszenz

Apatit (der Apatit) ist die Kurz- und Sammelbezeichnung für eine Gruppe chemisch ähnlicher, aber nicht näher bestimmter Minerale mit folgenden Mitgliedern:

Mineralname	ehemaliger Name	chemische Zusammensetzung
Fluorapatit	Apatit-(CaF)	Ca₅[F\|(PO₄)₃]^[1]
Chlorapatit	Apatit-(CaCl)	Ca₅[Cl\|(PO₄)₃]^[1]
Hydroxylapatit	Apatit-(CaOH)	Ca₅[OH\|(PO₄)₃]^[1]
Fluorstrophit	Apatit-(SrOH) und Strontiumapatit	(Sr,Ca)₅[(F,OH)\|(PO₄)₃]^[2]
Carbonat-Fluorapatit	Karbonatfluorapatit	Ca₅[F\|(PO₄,CO₃OH)₃]^[1]
Carbonat-Hydroxylapatit	Karbonathydroxylapatit	Ca₅[OH\|(PO₄,CO₃OH)₃]^[1]
Hydroxylapatit-M	Apatit-(CaOH)-M und Klinohydroxylapatit	(Ca,Na)₅[(OH,Cl)\|(PO₄,SO₄)₃]^[2]

Apatit ist zudem Namensgeber der Apatit-Pyromorphit-Gruppe mit hoher (bis 100 %) und frei austauschbarer Konzentration von einfach negativen Fluor-, Chlor- beziehungsweise Hydroxidionen. Die allgemeine, chemische Formel für Apatit ist Ca₅(PO₄)₃(F,Cl,OH).

Alle Minerale gehören zur Mineralklasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und kristallisieren im hexagonalen Kristallsystem mit der allgemeinen chemischen Zusammensetzung (Ca,Ba,Pb,Sr,etc.)₅[(F,Cl,OH)|(PO₄,CO₃)₃] und entwickeln meist tafelige bis prismatische Kristalle, aber auch nierige bis traubige, kugelige, körnige, faserige und massige Mineral-Aggregate sowie stalagmite Formen und krustige Überzüge von variabler, oft aber grüner, brauner oder weißer Farbe.

Mit einer Mohs’schen Härte von 5 gehören die Apatite zu den mittelharten Mineralen, die sich mit dem Messer noch ritzen lassen. Sie dienen in der gleichnamigen Härteskala als Referenzmineral. Je nach Zusammensetzung haben die Apatite eine Dichte von 3,1 bis 3,8 g/cm³.

Etymologie

Der Name Apatit leitet sich aus dem altgriechischen άπατᾶν ápatân „täuschen“ ab. Da das Mineral in so vielen Formen- und Farbvariationen vorkommt, ist die Gefahr groß, dass es mit den Mineralen wie beispielsweise Beryll, Topas oder verschiedenen Turmalinen verwechselt wird.

Einzelminerale und Varietäten

Fluorapatit – sehr häufiges Vorkommen, entweder farblos oder in den Farben weiß, gelb, rosa, blau, violett, grün, braun
Chlorapatit – eher seltenes Vorkommen in den Farben weiß oder verschiedenen Gelbtönen
Hydroxylapatit – eher seltenes Vorkommen in den Farben weiß, verschiedenen Grautönen oder gelb
Apatit-Katzenauge
Spargelstein – gelblich-grün
Mangualdit – manganhaltiger Apatit^[2]
Moroxit – bläulich-grün, violett, rot

Bildung und Fundorte

Apatit kommt hydrothermal in Pegmatiten und metamorphem Kalkstein vor, bildet sich aber auch in magmatischem Gestein oder aus organischem Material in Sedimentgestein. Häufig entstehen Apatite durch Biomineralisation, sei es in Gesteinsformationen, im Boden, als unerwünschter Zahnbelag, in Knochen usw.; hier aber immer in ganz bestimmten Mikro-Umweltbedingungen.

Fundorte sind unter anderem Brasilien, die Volksrepublik China, Indien, Clear Lake/Ontario in Kanada, Madagaskar, Marokko, Mercado und Durango in Mexiko, Myanmar (Oberbirma), Dusso in Pakistan, Halbinsel Kola in der Russischen Föderation, Fiesch in der Schweiz, Sri Lanka, Maine in den USA.

Synthese

Hydroxylapatit wird nach dem Tiselius-Verfahren synthetisiert:

Dazu wird im ersten Schritt aus Calciumchloridlösung (CaCl₂) und Dinatriumhydrogenphosphatlösung (Na₂HPO₄) die Verbindung Bruschit (Kalziumhydrogenphosphat-Dihydrat, CaHPO₄·2H₂O) hergestellt. Der sehr schlecht wasserlösliche Bruschit wird dann in Natronlauge (NaOH) gekocht, bis er sich in Hydroxylapatit umgewandelt hat.

Biologische Bedeutung und Verwendung

in Lebewesen

Hydroxylapatit ist ein wichtiger Grundbaustein beim Aufbau von Knochengewebe. Die Osteoblasten sind in der Lage, das Mineral aus Phosphat- und Calcium-Ionen zu erzeugen und Hydroxylapatit variabel in den Knochen einzubauen. So bestehen zum Beispiel die Knochen des Körperskeletts aus etwa 50 %, das Dentin (Zahnbein) aus etwa 70 % und der Zahnschmelz aus etwa 97 % Hydroxylapatit. Auch in Nierensteinen können Anteile von Apatit enthalten sein.

als Rohstoff

Apatit ist ein wichtiges Erz zur Gewinnung von Phosphor und damit zur Herstellung von Düngemittel und Phosphorsäure für die Chemische Industrie.
In der Medizin wird die Varietät Hydroxylapatit als künstlicher Knochenersatz (engl. „bone graft“), zum Teil in Kombination mit Calciumphosphat, oder als bioaktive Beschichtung von Titan-Implantaten zur Verbesserung des Knocheneinbaus eingesetzt.
Hydroxylapatit dient bei der chromatografischen Trennung von Eiweißstoffen als stationäre Phase in der Säule.

als Schmuckstein

Zunehmend sind Apatite auch in der Schmuckindustrie von Bedeutung, besonders Schmucksteine mit Katzenaugeneffekt. Allerdings ist eine Verarbeitung durch die große Empfindlichkeit gegen Säure und Wärmezufuhr schwierig. Farbveränderungen sind schon bei geringer Erhitzung oder starkem Licht möglich.

Siehe auch

Systematik der Minerale
Liste der Minerale

Literatur

W. E. Tröger, U. Bambauer, F. Taborsky und H. D. Trochim (1981): Optische Bestimmung gesteinsbildender Minerale, Teil 1: Bestimmungstabellen. Stuttgart (Schweizerbarth).
Edition Dörfler: Mineralien Enzyklopädie, Nebel Verlag, ISBN 3-89555-076-0
Walter Schumann: Edelsteine und Schmucksteine, BLV Verlags-GmbH München (1976/1989), ISBN 3-405-12488-3
Schmittner Karl-Erich und Giresse Pierre, 1999. Micro-environmental controls on biomineralization: superficial processes of apatite and calcite precipitation in Quaternary soils, Roussillon, France. Sedimentology 46/3: 463-476.

Weblinks

Commons: Apatite – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. 9. Auflage. E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 466,467.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. 5. Auflage. Christian Weise Verlag, München 2008, ISBN 3-921656-17-6.

[StrunzNickel-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. 9. Auflage. E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 466,467.

[Lapis-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. 5. Auflage. Christian Weise Verlag, München 2008, ISBN 3-921656-17-6.

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