Haplogruppe N (mtDNA)

Haplogruppe der mitochondrialen DNA
Name	N
Ursprungsdatum	vor 71.000 Jahren
Ursprungsort	Asien oder Ostafrika
Vorfahr	L3
Nachkommen	N1'5, N2, N9, N12, N13, N14, N21, N22, A, I, W, R, X, Y
Mutationen	73, 7028, 11719, 12705, 14766, 16223

Die Haplogruppe N ist in der Humangenetik eine Haplogruppe der Mitochondrien.

Sie ist ein Nachkomme der Haplogruppe L3, die an der Auswanderung aus Afrika teilnahm; ihr Ursprung wird in Westasien vor etwa 50.000 bis 80.000 Jahren angenommen. Haplogruppe N ist Vorfahr fast aller europäischen und ozeanischen Haplogruppen, zusätzlich zu vielen asiatischen und amerindischen. Es wird davon ausgegangen, dass sie in Westasien zur gleichen Zeit wie Haplogruppe M entstand. Diese Makrohaplogruppe umspannt mehrere Kontinente.^[1] Sie ist auch am Horn von Afrika in einer niedrigeren Frequenz präsent, die durch eine Rückwanderung nach Afrika vor 30.000 Jahren entstand, gemeinsam mit dem asiatischen Haplotyp M1 und anderen eurasischen Haplogruppen.

Zu den Nachkommen gehören auch die Makrohaplogruppe R (und ihre Nachkommen) und die Haplogruppen N1, A, I, S, W, X und Y.

Stammbaum

Dieser phylogenetische Stammbaum der Subgruppen von Haplogruppe N basiert auf einer Veröffentlichung von Mannis van Oven und Manfred Kayser^[2] und anschließender wissenschaftlicher Forschung.

N
- N1'5
  - N1
    - N1a'c'd'e'I
      - N1a'd'e'I
        N1a'e'I
        Haplogruppe_N1a_(mtDNA)
        N1a1
        N1a1a
        
        N1e'I
        I
        
        N1e
        
        N1d
      - N1c
    - N1b
      - N1b1
        N1b1a
        
        N1b1b
        
        N1b1c
        N1b1d
      - N1b2
  - N5
- N2
  - N2a
  - W
- N9
  - N9a
    - N9a1'3
      - N9a1
      - N9a3
    - N9a2'4'5
      - N9a2
        N9a2a'b
        N9a2a
        
        N9a2b
        
        N9a2c
        
        N9a2d
      - N9a4
      - N9a5
    - N9a6
      - N9a6a
  - N9b
    - N9b1
      - N9b1a
      - N9b1b
      - N9b1c
        N9b1c1
    - N9b2
    - N9b3
  - Haplogruppe Y
- N12
  - N12a
- N13
- N14
- N21
- N22
- A
- Haplogruppe S (mtDNA)
- X
- R

Funde antiker Skelette der mtDNA-Haplogruppe N in Europa

2003: Zwei Cro-Magnon Exemplare aus der Paglicci Höhle, Apulia, Italien trugen Haplogruppe N in sich. Diese Funde waren 23.000 und 24.000 Jahre alt.^[3]

2005/2010: Wolfgang Haak et al. sequenzierte mitrochondriale DNA antiker Skelette (von ca. 5500 bis 4900 v. Chr.) aus Fundorten der Linienbandkeramik-Kultur in Deutschland und Österreich – von 38 gewonnenen DNA-Sequenzen hatten sechs Haplogruppe N1a.^[4]

2010: Die von Marie-France Deguilloux et al. untersuchten Überreste der Grablege eines Hügelgrabes in Deux Sevres, Frankreich, aus dem Jahre 4200 v. Chr. (Megaltithkultur) wurden einer DNA-Analyse unterzogen. Ein Exemplar trug die Haplogruppe N1a in sich.^[5]

2011: Zsuzsanna Guba analysierte die mtDNA von elf jungsteinzeitlichen Skeletten aus Ungarn. Unter fünf Exemplaren der Körös-Kultur konnten zwei mit den Mutationen der Haplogruppe N9a entdeckt werden.^[6]

Funde aus der Antike/dem Mittelalter

2006: Die gefrorenen Überreste eines Mannes in den Bergen der Mongolai (Altai Republik) erwiesen ihn ebenfalls als Träger der mtDNA-Haplogruppe N1a. Der blonde Skythische Krieger lebte vor ca. 2005 Jahren.^[7]

2007: Eines von insgesamt 13 Skeletten in dem mittelalterlichen Friedhof in Riisby, Dänemark (gegründet 1000 n. Chr.) trug die für Skandinavien äußerst seltene Hg N1a.^[8]

2007 : Ebenfalls selten war die Existenz der Haplogruppe N1a in Ungarn des 10.–11. Jahrhunderts. In einer Studie von 2007 fand man wenige Skelette mit dieser Haplogruppe von Personen mit hohem Status, wogegen Personen von geringerem Status andere, Westeurasien-typischere, Haplogruppen trugen.^[9]

2008: In Sagalassos, Südwesten Anatoliens, wurden reichhaltige Funde gemacht und insgesamt 85 Skelette ausgegraben. Nachdem die DNA-Sequenzen gewonnen waren, stellte man bei einigen die mtDNA Hg N (evtl. N1b) fest. Die Grabungsfunde datieren auf einen Zeitraum von 200 Jahren (11.–13. Jh.) und dieses Gebiet war zu dieser Zeit byzantinisch.^[10]

Ludwig XVI von Frankreich

Reste des Blutes von Ludwig XVI. wurden 2010 einem DNA-Test unterzogen. Überraschend war die ungewöhnliche, antike mtDNA Haplogruppe N1b 176G. Auch seine männliche Hg konnte so ermittelt werden.^[11]