Isotherme Titrationskalorimetrie

Isotherme Titrationskalorimetrie (ITC, engl. 'isothermal titration calorimetry') ist eine biophysikalische Technik, die zur Bestimmung von thermodynamischen Parametern biochemischer Bindungsprozesse eingesetzt wird. Meist wird dabei die Bindung kleiner Moleküle, etwa medizinisch wirksamer Substanzen, an größere Makromoleküle (Proteine, DNA usw.) untersucht und thermodynamisch charakterisiert. Dies lässt Rückschlüsse auf die Energetik der Bindung sowie die Zahl und das Verhältnis der beteiligten Teilchen zu.

Thermodynamische Messungen

Die ITC ist eine quantitative Messmethode, mit der sich direkt die Bindungsaffinität K_a (Bindungsstärke), Bindungsenthalpie ΔH (Bindungswärme) sowie die Bindungsstöchiometrie n (Verhältnis der beteiligten Teilchen) der untersuchten Interaktion messen lässt. Diese Messungen lassen die Berechnung der Änderung der Gibbs'schen Enthalpie ΔG und der Entropie ΔS durch folgenden Zusammenhang zu:

$ \Delta G=-\mathrm {RT} \ \ln K=\Delta H-T\Delta S $

(wobei R die Gaskonstante und T die absolute Temperatur ist).

Messvorrichtung

Schematischer Aufbau einer ITC-Apparatur

Ein isothermes Titrationskalorimeter besteht aus zwei identischen, aus hoch wärmeleitdenden Materialien (Gold oder Hastelloy) gefertigten, adiabatisch ummantelten Zellen. Empfindliche Thermoelemente erfassen die Temperaturen der Flüssigkeiten innerhalb der Zellen mit hoher Genauigkeit. Eine der beiden Zellen wird als Referenzzelle (mit Wasser oder Pufferlösung) verwendet, die andere dient als Probenzelle, in welcher das Makromolekül in der exakt gleichen Lösung (Wasser oder Puffer) vorliegt. Das Flüssigkeitsvolumen je Zelle beträgt meist wenige ml. Beide Zellen werden zu Beginn mit konstanter Leistung (meist unter 1 mW) beheizt, wobei ein Rückkopplungsmechanismus den Heizmechanismus der Probenzelle abhängig von der Temperatur in der Zelle reguliert.

Durchführung

Während des Experiments werden genau bekannte Mengen des Liganden zugegeben, was entweder zu einer Aufnahme oder einer Abgabe von Wärme an die Flüssigkeit innerhalb der Probenzelle führt. Gemessen wird die zeitabhängige Zufuhr von Energie durch den Heizmechanismus der Probenzelle, welche benötigt wird, um die gleiche Temperatur wie in der Referenzzelle aufrechtzuerhalten.

Bei exothermen Reaktionen (also wenn bei der Bindung des Liganden durch die Makromoleküle in der Lösung Wärme frei wird) steigt die Temperatur der Lösung in der Probenzelle, so dass weniger Energie zugeführt werden muss, um die Probenzelle exakt gleich wie die Referenzzelle zu beheizen. Umgekehrt muss bei einer endothermen Reaktion, welche die Lösung der Probenzelle abkühlt, mehr Energie zugeführt werden. Die Anpassung der zugeführten Energiemenge erfolgt in beiden Fällen durch den oben genannten Rückkopplungsmechanismus.

Auswertung

Schematische Aufzeichnung eines typischen ITC-Experiments

Die Messergebnisse werden als die zur Aufrechterhaltung gleicher Temperaturen benötigte Leistung in μcal/s in Abhängigkeit von der Zeit in s aufgetragen. Auch µJ (statt µcal) als Energieeinheit ist gebräuchlich. Das so erhaltene Diagramm der Rohdaten enthält eine Reihe von „Zacken“, sogenannten {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value), wobei jeder Spike einer Ligandeninjektion mit folgender Temperaturänderung und Wiedereinstellung der Temperatur durch den Rückkoppler darstellt. Die Fläche unter jedem Spike entspricht der Wärmemenge, die bei dieser Injektion frei wird bzw. aufgenommen wird und kann daher durch Integration in Abhängigkeit von der Zeit bestimmt werden. Das Muster dieser Bindungswärme-Effekte kann als Funktion des molaren Verhältnisses Ligand/Makromolekül analysiert werden, wodurch die thermodynamischen Parameter der untersuchten Interaktion bestimmt werden können. Die Proben sollten vor Beginn des Experiments unter Vakuum entgast werden, da Luftblasen innerhalb der Zellen die Messungen stören und zu abnormen Spektren führen können.

Siehe auch

• Dynamische Differenzkalorimetrie
• Oberflächenplasmonenresonanzspektroskopie

Literatur

• Lottspeich, Friedrich; Engels, Joachim W. (Hrsg.): Bioanalytik. 2. Aufl. 2006. 1.160 Seiten, 170 s/w Abb., 730 farb. Abb., 132 s/w Tab. Spektrum Akademischer Verlag. ISBN 3-8274-1520-9
• O’Brien, R., Ladbury, J.E. and Chowdry B.Z. (2000) Isothermal titration calorimetry of biomolecules. Chapter 10 in Protein-Ligand interactions: hydrodynamics and calorimetry Ed. Harding, S.E. and Chowdry, B.Z, Oxford University Press. ISBN 0-19-963746-6
• VP-ITC Instruction Manual (2001). Microcal Inc., Northampton, MA. http://www.microcalorimetry.com