Joseph Jules Dejerine

Jules Dejerine

Joseph Jules Dejerine (* 3. August 1849 in Genf; † 26. Februar 1917 in Paris) war ein französischer Neurologe.

Leben

Ab 1895 arbeitete er als Chef de Clinique Charité am Hôpital Salpêtrière.^[1] Nach ihm und Jules Sottas ist die Dejerine-Sottas-Krankheit benannt. Außerdem wird die fazioskapulohumerale Muskeldystrophie aufgrund der detaillierten Krankheitsbeschreibung nach Dejerine und dem Mitautor Louis Théophile Joseph Landouzy auch als Muskeldystrophie Landouzy-Dejerine.^[2]^[3]

Werke

Recherches sur les lésions du système nerveux dans la paralysie ascendante aiguë. Paris, 1879
L’héredité dans les maladies du système nerveux. Paris, 1886
Anatomie des centres nerveux, zus. mit Augusta Marie Dejerine-Klumpke. 2 Bände, Paris, 1895 and 1901
Traité des maladies de la moëlle épinière, mit André Thomas. Paris, 1902
Sémiologie des affections du système nerveux, mit Augusta Marie Dejerine-Klumpke. Paris, 1914

Einzelnachweise

↑ Rudolf Degkwitz et al. (Hrsg.): Psychisch krank; Einführung in die Psychiatrie für das klinische Studium. Urban & Schwarzenberg, München 1982, ISBN 3-541-09911-9, Seite 459
↑ M. Krasnianski et al.: Facioscapulohumeral muscular dystrophy. The spectrum of clinical manifestations and molecular genetic changes. In: Nervenarzt, 2003 Feb;74(2):151-8. PMID 12596016
↑ L.T.J. Landouzy, J. Dejerine: De la myopathie atrophique progressive (myopathie héréditaire, débutant dans l’enfance par la face, sans altération du système nerveux). Comptes rendus de l’Académie des sciences, Paris 1884, 98, Seite 53–55.

Personendaten
NAME	Dejerine, Joseph Jules
KURZBESCHREIBUNG	französischer Neurologe
GEBURTSDATUM	3. August 1849
GEBURTSORT	Genf
STERBEDATUM	26. Februar 1917
STERBEORT	Paris

[1] Rudolf Degkwitz et al. (Hrsg.): Psychisch krank; Einführung in die Psychiatrie für das klinische Studium. Urban & Schwarzenberg, München 1982, ISBN 3-541-09911-9, Seite 459

[2] M. Krasnianski et al.: Facioscapulohumeral muscular dystrophy. The spectrum of clinical manifestations and molecular genetic changes. In: Nervenarzt, 2003 Feb;74(2):151-8. PMID 12596016

[3] L.T.J. Landouzy, J. Dejerine: De la myopathie atrophique progressive (myopathie héréditaire, débutant dans l’enfance par la face, sans altération du système nerveux). Comptes rendus de l’Académie des sciences, Paris 1884, 98, Seite 53–55.

[1]

[2]

[3]