Mepivacain

Strukturformel
	(R)-Enantiomer (links) und (S)-Enantiomer (rechts)
Allgemeines
Freiname	Mepivacain
Andere Namen	(RS)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidin- 2-carboxamid; (±)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidin- 2-carboxamid; rac-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidin- 2-carboxamid;
Summenformel	C15H22N2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	4062
DrugBank	DB00961
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N01BB03
Wirkstoffklasse	Lokalanästhetikum
Eigenschaften
Molare Masse	246,35 g·mol−1
Schmelzpunkt	Racemat, freie Base: 150–151 °C ; Racemat, Hydrochlorid: 262–264 °C;
Löslichkeit	löslich in Wasser (Racemat, Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: 301+310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Mepivacain ist ein Arzneistoff zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum).

Anwendung

Mepivacain wird hauptsächlich für Infiltrations- und Leitungsanästhesien angewendet. Im Bereich der Leitungsanästhesien wird es häufig bei peripheren Nervenblockaden benutzt. Es hat einen raschen Wirkbeginn und eine Wirkdauer zwischen 1,5 und 3 Stunden.

Unerwünschte Wirkungen

Wie bei allen Lokalanästhetika kann es auch bei Anwendung von Mepivacain zu unerwünschten Wirkungen kommen. Diese können abhängig von der Höhe des Plasmaspiegels von neurologischen Symptomen bis hin zu Herzrhythmusstörungen reichen.

Chemische Informationen

Mepivacain ist ein Lokalanästhetikum vom Amid-Typ. Mepivacain ist chiral, arzneilich verwendet wird das Racemat.

Handelsnamen

Monopräparate

Meaverin (D), Mecain (D), Mepinaest (A), Scandicain (D, CH), Scandonest 3 % ohne Vasokonstriktor (A), diverse Generika (D, CH)

Kombinationspräparate

Estradurin (A, CH), Scandonest 2 % mit Epinephrin (A, CH)

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu Mepivacain. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
↑ ^2,0 ^2,1 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1013, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ ^3,0 ^3,1 Datenblatt Mepivacaine hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ ^4,0 ^4,1 Datenblatt MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE CRS (PDF) beim EDQM

[roempp-1] Eintrag zu Mepivacain. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag

[MerckIndex-2] 2,0 ^2,1 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1013, ISBN 978-0-911910-00-1.

[Sigma-3] 3,0 ^3,1 Datenblatt Mepivacaine hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).

[Ph._Eur.-4] 4,0 ^4,1 Datenblatt MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE CRS (PDF) beim EDQM

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