Mepivacain


Strukturformel
Strukturformel von Mepivacain
(R)-Enantiomer (links) und (S)-Enantiomer (rechts)
Allgemeines
Freiname Mepivacain
Andere Namen
  • (RS)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidin- 2-carboxamid
  • (±)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidin- 2-carboxamid
  • rac-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidin- 2-carboxamid
Summenformel C15H22N2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 96-88-8 (Racemat, freie Base)
  • 1722-62-9 (Racemat, Hydrochlorid)
PubChem 4062
DrugBank DB00961
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N01BB03

Wirkstoffklasse

Lokalanästhetikum

Eigenschaften
Molare Masse 246,35 g·mol−1
Schmelzpunkt
  • Racemat, freie Base: 150–151 °C [1]
  • Racemat, Hydrochlorid: 262–264 °C[2]
Löslichkeit

löslich in Wasser (Racemat, Hydrochlorid)[2]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301
P: 301+310 [3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Mepivacain ist ein Arzneistoff zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum).

Anwendung

Mepivacain wird hauptsächlich für Infiltrations- und Leitungsanästhesien angewendet. Im Bereich der Leitungsanästhesien wird es häufig bei peripheren Nervenblockaden benutzt. Es hat einen raschen Wirkbeginn und eine Wirkdauer zwischen 1,5 und 3 Stunden.

Unerwünschte Wirkungen

Wie bei allen Lokalanästhetika kann es auch bei Anwendung von Mepivacain zu unerwünschten Wirkungen kommen. Diese können abhängig von der Höhe des Plasmaspiegels von neurologischen Symptomen bis hin zu Herzrhythmusstörungen reichen.

Chemische Informationen

Mepivacain ist ein Lokalanästhetikum vom Amid-Typ. Mepivacain ist chiral, arzneilich verwendet wird das Racemat.

Handelsnamen

Monopräparate

Meaverin (D), Mecain (D), Mepinaest (A), Scandicain (D, CH), Scandonest 3 % ohne Vasokonstriktor (A), diverse Generika (D, CH)

Kombinationspräparate

Estradurin (A, CH), Scandonest 2 % mit Epinephrin (A, CH)

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Mepivacain. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
  2. 2,0 2,1 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1013, ISBN 978-0-911910-00-1.
  3. 3,0 3,1 Datenblatt Mepivacaine hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  4. 4,0 4,1 Datenblatt MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE CRS (PDF) beim EDQM

Die News der letzten Tage