Miglitol

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Miglitol
Andere Namen	(2R,3R,4R,5S)-1-(2-Hydroxyethyl) -2-(hydroxymethyl) piperidin-3,4,5-triol
Summenformel	C8H17NO5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	441314
DrugBank	DB00491
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A10BF02
Wirkstoffklasse	Antidiabetikum
Wirkmechanismus	α-Glucosidase-Inhibitor Blutzucker
Eigenschaften
Molare Masse	207,22 g·mol−1
Schmelzpunkt	114 °C
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Miglitol ist ein Arzneistoff, der zur medikamentösen Behandlung eines nicht-insulinabhängigen Diabetes mellitus angewendet wird, wenn der Blutzucker durch Diät alleine oder in Verbindung mit Sulfonylharnstoffen nicht ausreichend eingestellt werden kann. Es zählt somit zu den oralen Antidiabetika.

Pharmakologie

Wirkmechanismus

Miglitol hemmt im Darm das Enzym α-Glucosidase. Dadurch wird in Abhängigkeit von der Dosis der Abbau von Polysacchariden in Einfachzucker verzögert und nach einer Mahlzeit steigt der Blutzucker nicht so schnell an. Die Aufnahme von Glucose aus dem Dünndarm wird dabei nicht beeinflusst. Miglitol wirkt ausschließlich im Darm.

Pharmakokinetik

Die Menge des Wirkstoffes die nach Einnahme von Darm aufgenommen wird, hängt von der Dosis ab. Bei kleinen Dosen bis 25 mg wird es nahezu vollständig in die Blutbahn aufgenommen. Bei 50 mg sind es 90 % und bei 100 mg nur noch 60 %. Es verteilt sich überwiegend im Extrazellulärraum und hat eine niedrige Bindung an Plasmaproteine von unter vier Prozent. Die Ausscheidung erfolgt unverändert und fast vollständig über die Nieren. Lediglich weniger als ein Prozent wird über die Galle ausgeschieden. Die Halbwertzeit beträgt bei gesunden Probanden zwischen zwei und drei Stunden.

Nebenwirkungen

Miglitol alleine kann keine Unterzuckerung auslösen, jedoch die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin und Sulfonylharnstoffen verstärken.

Da Miglitol den Abbau von Kohlenhydraten verzögert, können diese vermehrt unverdaut in den Dickdarm gelangen und sehr häufig Beschwerden in Form von Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen, häufig auch Übelkeit und Verstopfung (Dyspepsie) verursachen.

Handelsnamen

Monopräparate

Diastabol (A, D, CH, EU), Glyset (USA)

Einzelnachweise

↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1067, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Datenblatt Miglitol bei Sigma-Aldrich (PDF).

Weblinks

Alpha-Glucosidasehemmer (Acarbose und Miglitol)

[MerckIndex-1] The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1067, ISBN 978-0-911910-00-1.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Sigma-3] Datenblatt Miglitol bei Sigma-Aldrich (PDF).

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