Tributylamin
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Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Tributylamin | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C12H27N | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche, hygroskopische Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 185,35 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
Dichte |
0,78 g·cm−3[1] | |||||||||
Schmelzpunkt |
−70 °C[1] | |||||||||
Siedepunkt |
214 °C[1] | |||||||||
Dampfdruck |
0,37 hPa (20 °C)[1] | |||||||||
Löslichkeit |
sehr schlecht in Wasser (50 mg·l−1)[1] | |||||||||
Brechungsindex |
1,429[2] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Tributylamin ist eine chemische Verbindung die vor allem als Lösungsmittel bei Synthesen eingesetzt wird. Es gehört zur Stoffklasse der Amine.
Eigenschaften
Tributylamin ist eine Base, ist jedoch auf Grund der relativ größeren Butylgruppen sterisch stärker gehindert als das häufiger verwendete Triethylamin.
Verwendung
Tributylamin wird verwendet als:
- Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen wie z.B. zur Herstellung von Tributylmethylammoniumchlorid (TBMAC, (C4H9)3CH3NCl, CAS: 56375-79-2), Tributylbenzylammoniumchlorid (BTBAC, C19H34ClN, CAS: 23616-79-7) und weiterer Tetrabutylammoniumsalze
- Lösungsmittel bei der Herstellung von Arzneistoffen
- Katalysator (Protonenakzeptor) für organische Synthesen und für Polymerisationen (z.B. für Phenolharze und Polyurethane)
- Korrosionsinhibitor in Hydraulikflüssigkeiten
Sicherheitshinweise
Da Tributylamin zur Herstellung von Betäubungsmitteln eingesetzt werden kann, steht es auf der Überwachungsliste des Grundstoffüberwachungsgesetz (GÜG) bzw. Verordnung (EWG) Nr. 3677/90[3].
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 Eintrag zu CAS-Nr. 102-82-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ http://docs.appliedbiosystems.com/pebiodocs/00114249.pdf
- ↑ http://www.kmf-laborchemie.de/pdf/GUEG_Liste_A_Drogen-Vorprodukte.pdf