1-Hepten

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Hepten
Andere Namen	1-Heptylen; Hept-1-en;
Summenformel	C7H14
Kurzbeschreibung	farblose, fast geruchlose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	11610
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	98,18606 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,697 g·cm−3
Schmelzpunkt	−119 °C
Siedepunkt	93,64 °C
Dampfdruck	64 hPa (20 °C)
Löslichkeit	fast unlöslich in Wasser: 20 mg/l (20 °C); löslich in Ethanol und Diethylether;
Brechungsindex	1,3998
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐304
	P: 210‐301+310‐331
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Hepten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffe (genauer der Alkene).

Vorkommen

1-Hepten ist ein Produkt bei der Erdöldestillation und kommt als Bestandteil im Benzin vor. In sehr geringen Mengen wird es auch bei Apfel, Aprikose, Kirsche und Pflaume von blühenden Obstbäumen freigesetzt.^[4]

Verwendung

1-Hepten findet als Ausgangsstoff bei organischen Synthesen Verwendung, zum Beispiel als Comonomer bei der Herstellung von Polyethylen^[5], bei der Herstellung von linearen Aldehyden durch Hydroformylierung. Hydroformylierung zu Octanal mit anschließender Reduktion zu 1-Octanol und Dehydrierung zum 1-Octen dient zur industriellen Herstellung von 1-Octen im Maßstab von 100000 t/a. ^[6]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Hepten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −8 °C, Zündtemperatur 250 °C).^[3]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 Datenblatt 1-Hepten bei Merck.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Robert C. Weast (Editor): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977.
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 ^3,4 Eintrag zu CAS-Nr. 592-76-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees, Phys. Chem. Earth (B), 1999, Vol. 24, S. 729–732.
↑ US Patent 7312295 – Copolymers of ethylene and 1-heptene, 25. Dezember 2007.
↑ State-of-the-art technology for new Sasol plant

[Merck_SDB-1] 1,0 ^1,1 Datenblatt 1-Hepten bei Merck.

[Handbook-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Robert C. Weast (Editor): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977.

[GESTIS-3] 3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 ^3,4 Eintrag zu CAS-Nr. 592-76-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[4] R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees, Phys. Chem. Earth (B), 1999, Vol. 24, S. 729–732.

[5] US Patent 7312295 – Copolymers of ethylene and 1-heptene, 25. Dezember 2007.

[6] State-of-the-art technology for new Sasol plant

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

1-Hepten

Vorkommen

Verwendung

Sicherheitshinweise

Einzelnachweise

Die News der letzten Tage