DNA-Replikation-lizenzierender Faktor

DNA-Replikation-lizenzierender Faktor
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Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	821 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-Name	MCM6
Externe IDs	OMIM: 601806 UniProt: Q14566
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Eukaryoten^[1]

Mcm6 (ausführlich: DNA-Replikation-lizenzierender Faktor Mcm6) ist ein Protein, dessen Anwesenheit im Zellkern von Eukaryoten notwendig ist, um die DNA-Replikation einzuleiten: Nach der G1-Phase der Zellteilung bindet Mcm6 an das Chromatin; dies scheint notwendig zu sein, um eine mehrmalige Replikation der DNA zu vermeiden.

Außerdem ist Mcm6 Bestandteil des MCM-Komplexes, der als Helikase für die Entdrillung der DNA vor der Replikation zuständig ist. Ein Intron des MCM6-Gens ist in Position als Promoter für das nachfolgende LCT-Gen (Lactase); manche Varianten von Mcm6 sind daher verantwortlich für erbliche Laktoseintoleranz, insbesondere für die diesbezüglichen großen Unterschiede zwischen europäischen und nicht-europäischen Populationen.^[2]^[3]^[4]^[5]

Proliferierende Hodgkin-Lymphom-Zellen und andere Krebs-Zelllinien weisen einen hohen Gehalt an Mcm6 auf.^[6]^[7]^[8]

Weblinks

reactome: Mcm2-7 associates with the Cdt1:CDC6:ORC:origin complex, forming the pre-replicative complex (preRC)
reactome: Activation of the pre-replicative complex
reactome: Unwinding of DNA

Einzelnachweise

↑ Orthologe bei OMA
↑ UniProt Q14566
↑ reactome.org: Mcm4,6,7 trimer forms and associates with the replication fork
↑ Tye/reactome.org: MCM2-7 mediated fork unwinding
↑ Tag CG, Oberkanins C, Kriegshäuser G, et al: Evaluation of a novel reverse-hybridization StripAssay for typing DNA variants useful in diagnosis of adult-type hypolactasia. In: Clin. Chim. Acta. 392. Jahrgang, Nr. 1-2, Juni 2008, S. 58–62, doi:10.1016/j.cca.2008.03.006, PMID 18396155.
↑ Karimi S. et al.: High Expression of Minichromosome Maintenance Protein 6 in Classic Hodgkin's Lymphoma Points to a Cell Cycle Arrest in G1 Phase. In: Arch Iran Med. 11. Jahrgang, Nr. 5, 2008, S. 532-8, PMID 18759521 (ams.ac.ir [PDF]).
↑ Xu J, Zhang S, You C, Huang S, Cai B, Wang X: Expression of human MCM6 and DNA Topo II alpha in craniopharyngiomas and its correlation with recurrence of the tumor. In: J. Neurooncol. 83. Jahrgang, Nr. 2, Juni 2007, S. 183–9, doi:10.1007/s11060-006-9284-0, PMID 17410335.
↑ Winnepenninckx V, Lazar V, Michiels S, et al: Gene expression profiling of primary cutaneous melanoma and clinical outcome. In: J. Natl. Cancer Inst. 98. Jahrgang, Nr. 7, April 2006, S. 472–82, doi:10.1093/jnci/djj103, PMID 16595783.

[1] Orthologe bei OMA

[2] UniProt Q14566

[3] reactome.org: Mcm4,6,7 trimer forms and associates with the replication fork

[4] Tye/reactome.org: MCM2-7 mediated fork unwinding

[5] Tag CG, Oberkanins C, Kriegshäuser G, et al: Evaluation of a novel reverse-hybridization StripAssay for typing DNA variants useful in diagnosis of adult-type hypolactasia. In: Clin. Chim. Acta. 392. Jahrgang, Nr. 1-2, Juni 2008, S. 58–62, doi:10.1016/j.cca.2008.03.006, PMID 18396155.

[6] Karimi S. et al.: High Expression of Minichromosome Maintenance Protein 6 in Classic Hodgkin's Lymphoma Points to a Cell Cycle Arrest in G1 Phase. In: Arch Iran Med. 11. Jahrgang, Nr. 5, 2008, S. 532-8, PMID 18759521 (ams.ac.ir [PDF]).

[7] Xu J, Zhang S, You C, Huang S, Cai B, Wang X: Expression of human MCM6 and DNA Topo II alpha in craniopharyngiomas and its correlation with recurrence of the tumor. In: J. Neurooncol. 83. Jahrgang, Nr. 2, Juni 2007, S. 183–9, doi:10.1007/s11060-006-9284-0, PMID 17410335.

[8] Winnepenninckx V, Lazar V, Michiels S, et al: Gene expression profiling of primary cutaneous melanoma and clinical outcome. In: J. Natl. Cancer Inst. 98. Jahrgang, Nr. 7, April 2006, S. 472–82, doi:10.1093/jnci/djj103, PMID 16595783.

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