Feglymycin


Feglymycin

Feglymycin

3D-Struktur des Feglymycin-Dimers als Stäbchenmodell, von der Seite und vorn, nach PDB 1W7R
Vorhandene Strukturdaten: 1W7R, 1W7Q
Masse/Länge Primärstruktur 13 aa; C95H97N13O30
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Streptomyces
Strukturformel

Bei Feglymycin (16130418) handelt es sich um ein antiviral wirkendes Antibiotikum. Es konnte durch Festphasenextraktion, Gel-Permeations-Chromatographie und Reversed Phase Chromatographie aus Kulturen von Streptomyces sp. DSM 11171 gewonnen werden. Es handelt sich dabei um ein Protein aus 13 Aminosäuren, wobei die vier 4-Hydroxyphenylglycine und fünf 3,5-Dihydroxyphenylglycine mehrheitlich alternierend angeordnet sind. Es bildet asymmetrische Dimere mit einer antiparallelen, doppelsträngigen Doppel-β9.0-Helix[1].

In vitro zeigte Feglymycin eine sehr gute Wirkung gegen das Humane Immundefizienz-Virus und gegen Staphylococcus aureus.

2009 wurde die Totalsynthese von Feglymycin publiziert[2]

Einzelnachweise

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