Feglymycin

Feglymycin

3D-Struktur des Feglymycin-Dimers als Stäbchenmodell, von der Seite und vorn, nach PDB 1W7R

Vorhandene Strukturdaten: 1W7R, 1W7Q
Masse/Länge Primärstruktur	13 aa; C₉₅H₉₇N₁₃O₃₀
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Streptomyces

Strukturformel

Bei Feglymycin (16130418) handelt es sich um ein antiviral wirkendes Antibiotikum. Es konnte durch Festphasenextraktion, Gel-Permeations-Chromatographie und Reversed Phase Chromatographie aus Kulturen von Streptomyces sp. DSM 11171 gewonnen werden. Es handelt sich dabei um ein Protein aus 13 Aminosäuren, wobei die vier 4-Hydroxyphenylglycine und fünf 3,5-Dihydroxyphenylglycine mehrheitlich alternierend angeordnet sind. Es bildet asymmetrische Dimere mit einer antiparallelen, doppelsträngigen Doppel-β^9.0-Helix^[1].

In vitro zeigte Feglymycin eine sehr gute Wirkung gegen das Humane Immundefizienz-Virus und gegen Staphylococcus aureus.

2009 wurde die Totalsynthese von Feglymycin publiziert^[2]

Einzelnachweise

[1] Bunkóczi, Gábor: Structure determination of peptides with antimicrobial action

[2] Dettner, F. et al.; Totalsynthese des antiviralen Peptidantibiotikums Feglymycin, Angew. Chem. 2009, doi:10.1002/ange.200804130

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