Fraxin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Fraxin
Andere Namen	8-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7-hydroxy-6-methoxycumarin; 8-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7-hydroxy-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-on (IUPAC);
Summenformel	C16H18O10
Kurzbeschreibung	Weißlicher Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	5273568
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	370,31 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	205 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Fraxin ist ein Glucosid, welches natürlich in der Rinde verschiedener Bäume vorkommt. In nennenswerten Mengen konnte es in der Rosskastanie (Aesculus hippocastanum) und in verschiedenen Arten der Esche (Fraxinus) nachgewiesen werden.^[2] Außerdem soll es auch zusammen mit der verwandten Verbindung Aesculin in der Kiwifrucht (Actinidia deliciosa oder Actinidia chinensis) gefunden worden sein.^[3]

Fraxin zählt zu den Cumarinen und zeigt, typisch für Vertreter dieser Stoffklasse, türkis-grüne Fluoreszenz unter ultraviolettem Licht.

Verwendung

In der traditionellen asiatischen Medizin werden Extrakte aus der Eschenrinde und -wurzel als fiebersenkend, schmerzstillend, und harntreibend beschrieben. Außerdem werden ihnen antireumathische Eigenschaften zugeschrieben.^[4] Auch in Europa wird Fraxinus americana in der Homöopathie gegen Fieber, Hämorrhagie und bei Erkrankungen des Uterus angewandt.^[5] Möglicherweise können diese Effekte dem Fraxin zugeschrieben werden.^[6]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Datenblatt 8-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7-hydroxy-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-on (PDF) bei Carl Roth
↑ HPLC Analysis of Esculin and Fraxin in Horse-Chestnut Bark.
↑ www.uq.edu.au - school science lessons.
↑ Kariyone, T.; Kimura, Y. Saishin Wakanyakuyoshokubutsu; Hirokawa Shoten: Tokyo, 1976; S. 105.
↑ Fraxinus americana.
↑ Metabolic Fate of Fraxin Administered Orally to Rats.

[CarlRoth-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 Datenblatt 8-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7-hydroxy-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-on (PDF) bei Carl Roth

[Esculin_and_Fraxin_in_Horse-Chestnut_Bark-2] HPLC Analysis of Esculin and Fraxin in Horse-Chestnut Bark.

[uq.edu.au-3] www.uq.edu.au - school science lessons.

[kariyone_kimura-4] Kariyone, T.; Kimura, Y. Saishin Wakanyakuyoshokubutsu; Hirokawa Shoten: Tokyo, 1976; S. 105.

[henriettesherbal-5] Fraxinus americana.

[metabolic_fate-6] Metabolic Fate of Fraxin Administered Orally to Rats.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Fraxin

Verwendung

Einzelnachweise

Die News der letzten Tage