N-Methylformamid
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Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | N-Metylformamid | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C2H5NO | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 59,07 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
Dichte |
1,00 g·ml−1 (20 °C)[1] | |||||||||
Schmelzpunkt |
−3,2 °C[1] | |||||||||
Siedepunkt |
199-201 °C[1] | |||||||||
Dampfdruck |
0,2 hPa (20 °C)[1] | |||||||||
Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
N-Methylformamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.
Eigenschaften
N-Methylformamid ist eine farblose giftige Flüssigkeit. Es ist ein Amid der Ameisensäure und hat ähnliche Eigenschaften wie Formamid, beide Stoffe sind fruchtschädigend.
Verwendung
N-Methylformamid wird als polares Lösungsmittel (z. B. auch im Karl-Fischer-Verfahren zur Wasserbestimmung[4]) verwendet. Weiterhin dient sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Insektiziden.[1] N-Methylformamid zeigt gewisse Antitumor-Wirkungen und ist deshalb Gegenstand der aktuellen medizinischen Forschung[5].
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Eintrag zu N-Methylformamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ 2,0 2,1 Referenzfehler: Es ist ein ungültiger
<ref>
-Tag vorhanden: Für die Referenz namensESIS
wurde kein Text angegeben. - ↑ Datenblatt N-Methylformamide bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ U.S. Patent 5466606
- ↑ E. Pagnotta et al.: N-methylformamide and 9-hydroxystearic acid: two anti-proliferative and differentiating agents with different modes of action in colon cancer cells. In: Anticancer Drugs. 2006, 17, 5, S. 521-6. PMID 16702808