Nickelocen

Strukturformel
	Gestaffelte Konformation
Allgemeines
Name	Nickelocen
Andere Namen	Di(cyclopentadienyl)nickel; Bis(cyclopentadienyl)nickel(II);
Summenformel	C10H10Ni
Kurzbeschreibung	dunkelgrüner, kristalliner Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	62390
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
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Eigenschaften
Molare Masse	188,88 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	171–173 °C
Löslichkeit	unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐317
	P: 280
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Nickelocen (Di(cyclopentadienyl)nickel oder Bis(cyclopentadienyl)nickel(II)) ist ein Sandwichkomplex, das heißt eine metallorganische Verbindung mit aromatischen Ringsystemen (Metallocen). Nickelocen ist strukturell mit dem sehr stabilen Ferrocen verwandt, jedoch im Gegensatz zu diesem nicht luftbeständig.

Bindungsverhältnisse

Nickelocen-Kristalle an einem Kühlfinger

Nickelocen setzt sich formal aus einem Nickel(II)-Kation und zwei Cyclopentadienyl-Anionen (C₅H₅⁻) zusammen. Insgesamt ergibt sich also ein ungeladener Komplex. Die Bindungsverhältnisse sind ähnlich denen des Ferrocens: Die Cyclopentadienyl-Anionen verfügen als Aromaten über ein delokalisiertes π-Elektronensystem. Jeder dieser beiden Liganden kann dem Ni(II)-Kation 6 π-Elektronen zur Verfügung stellen. Das Nickel(II)-Kation besitzt selbst 8 Valenzelektronen, es erhält also noch 12 Elektronen von den Liganden, so dass es im Komplex 8 + 12 = 20 Valenzelektronen besitzt. Damit hat es zwei Elektronen mehr, als nach der 18-Elektronen-Regel günstig wären, so dass diese beiden Elektronen ein antibindendes Orbital besetzen müssen. Dieser Umstand erklärt auch die leichte Oxidierbarkeit von Nickelocen.

Eigenschaften

Nickelocen ist ein dunkelgrüner, kristalliner Feststoff, der leidlich luftbeständig ist und sich leicht oxidieren lässt.

Darstellung

Nickelocen kann durch diverse Salzmetathesereaktionen z. B. aus Natriumcyclopentadienid mit Nickel(II)-chlorid hergestellt werden.

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 Vorlage:Strem
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)nickel(II) bei Sigma-Aldrich (PDF).

Literatur

Christoph Elschenbroich: Organometallchemie, 6. Auflage, Wiesbaden 2008; ISBN 978-3-8351-0167-8.

Weblinks

Commons: Nickelocene – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

[strem-1] 1,0 ^1,1 Vorlage:Strem

[sigma-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)nickel(II) bei Sigma-Aldrich (PDF).

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