Phenacetin
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Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Freiname | Phenacetin | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H13NO2 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Arzneistoffangaben | |||||||||||||
ATC-Code | |||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 179,22 g·mol−1 | ||||||||||||
Schmelzpunkt |
134,7 °C [1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Phenacetin ist ein Aminophenol-Derivat und wurde als Arzneistoff zur Schmerzbehandlung und Fiebersenkung verwendet.
Phenacetin wurde 1887 als Arzneistoff eingeführt. Es fand in zahlreichen Präparaten gegen Migräne, Neuralgien und Rheuma Verwendung. Missbräuchlich wurde es wegen seiner leicht euphorisierenden Wirkung – besonders in Kombination mit Coffein – auch zur Leistungssteigerung von Beschäftigten, z.B. in der Uhrenindustrie, eingenommen. Wegen seiner gesundheitsschädlichen, insbesondere nierenschädigenden Wirkung in Kombination mit anderen Schmerzmedikamenten (Phenacetinnieren oder Analgetikanephropathie, Urothelkarzinome) ist dieser Arzneistoff als Fertigarzneimittel (seit 1986 in der BRD, seit 1990 in der DDR) nicht mehr im Handel. In Deutschland und anderen westlichen Ländern gelten Arzneimittelanfertigungen (Rezepturen) mit Phenacetin als bedenklich. Ihre Herstellung und ihre Abgabe ist daher verboten.[3][4] Ersetzt wurde Phenacetin durch den Metaboliten Paracetamol.
Phenacetin ist ein farb- und geruchloser weißer Feststoff, kaum wasserlöslich und schmilzt bei etwa 135 °C.[1]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Eintrag zu Phenacetin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Phenacetin bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker: Bedenkliche Rezepturarzneimittel.
- ↑ www.arzneimittel-strafrecht.info: BGH bestätigt Einstufung als bedenkliches Arzneimittel nach § 5 AMG (online), abgerufen am 9. Mai 2012.