Sarpogrelat

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Sarpogrelat
Andere Namen	MCI-9042; LS-187118; 4-[2-(Dimethylamino)-1-({2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy}methyl)ethoxy]-4-oxobuttersäure (IUPAC);
Summenformel	C24H31NO6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	5160
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
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Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Thrombozytenaggregationshemmer
Eigenschaften
Molare Masse	429,51 g·mol−1
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐400
	P: 273
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Sarpogrelat ist ein Arzneistoff, der als Thrombozytenaggregationshemmer zur Behandlung von Schlaganfällen, Herzinfarkten und anderen Durchblutungsstörungen eingesetzt wird. Darüber hinaus konnte für Sarpogrelat in klinischen Studien eine Hemmung des Fortschreitens der Atherosklerose sowie eine Wirksamkeit bei der Behandlung der koronaren Herzkrankheit und der Angina pectoris nachgewiesen werden.^[2]^[3]^[4] Seine Wirksamkeit beruht auf einer Hemmung von Serotoninrezeptoren des Typs 5-HT_2A und 5-HT_2B auf den Blutplättchen und den Blutgefäßen.^[5]^[6]^[7]

Synthese

Die Synthese von Sarpogrelat erfolgt in mehreren Stufen ausgehend von 2-Hydroxy-3'-methoxybibenzyl. Im ersten Schritt wird durch Umsetzung des Edukts mit Epichlorhydrin in Gegenwart von Natriumhydrid das Zwischenprodukt 2-(2,3-Epoxypropoxy)-3'-methoxybibenzyl gewonnen. Dieses wird im Anschluss mit Dimethylamin zu 2-[3-(Dimethylamino)-2-hydroxypropoxy]-3'-methoxybibenzyl umgesetzt. Die freie Hydroxygruppe wird mit Hilfe von Bernsteinsäureanhydrid zum Endprodukt Sarpogrelat verestert.^[8]

Handelsnamen

Sarpogrelat wird seit 1993 auf dem asiatischen Markt von Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals unter dem Markennamen Anplag vertrieben.

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Datenblatt Sarpogrelate hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Hayashi T, Sumi D, Matsui-Hirai H, Fukatsu A, Arockia Rani P J, Kano H, Tsunekawa T, Iguchi A. Sarpogrelate HCl, a selective 5-HT2A antagonist, retards the progression of atherosclerosis through a novel mechanism. Atherosclerosis. 2003 May;168(1):23-31. PMID 12732383
↑ Satomura K, Takase B, Hamabe A, Ashida K, Hosaka H, Ohsuzu F, Kurita A. Sarpogrelate, a specific 5HT2-receptor antagonist, improves the coronary microcirculation in coronary artery disease. Clinical Cardiology. 2002 Jan;25(1):28-32. PMID 11808836
↑ Kinugawa T, Fujita M, Lee JD, Nakajima H, Hanada H, Miyamoto S. Effectiveness of a novel serotonin blocker, sarpogrelate, for patients with angina pectoris. American Heart Journal. 2002 Aug;144(2):E1. PMID 12177659
↑ Pertz H, Elz S. In-vitro pharmacology of sarpogrelate and the enantiomers of its major metabolite: 5-HT2A receptor specificity, stereoselectivity and modulation of ritanserin-induced depression of 5-HT contractions in rat tail artery. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 1995 Apr;47(4):310-6. PMID 7791029
↑ Nishio H, Inoue A, Nakata Y. Binding affinity of sarpogrelate, a new antiplatelet agent, and its metabolite for serotonin receptor subtypes. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 1996 Mar-Apr;331(2):189-202. PMID 8937629
↑ Muntasir HA, Hossain M, Bhuiyan MA, Komiyama T, Nakamura T, Ozaki M, Nagatomo T. Identification of a key amino acid of the human 5-HT(2B) serotonin receptor important for sarpogrelate binding. Journal of Pharmacological Sciences. 2007 Jul;104(3):274-7. PMID 17609583
↑ Osakabe, M.; Fukami, H.; Sugano, M.; Kikumoto, R.; Ninomiya, K.; Tamao, Y.; Hara, H.; Syntheses and platelet aggregation inhibitory and antithrombotic properties of [2-[(omega-aminoalkoxy)phenyl]ethyl]benzenes. J Med Chem 1990; 33(6):1818

[Sigma-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 Datenblatt Sarpogrelate hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).

[2] Hayashi T, Sumi D, Matsui-Hirai H, Fukatsu A, Arockia Rani P J, Kano H, Tsunekawa T, Iguchi A. Sarpogrelate HCl, a selective 5-HT2A antagonist, retards the progression of atherosclerosis through a novel mechanism. Atherosclerosis. 2003 May;168(1):23-31. PMID 12732383

[3] Satomura K, Takase B, Hamabe A, Ashida K, Hosaka H, Ohsuzu F, Kurita A. Sarpogrelate, a specific 5HT2-receptor antagonist, improves the coronary microcirculation in coronary artery disease. Clinical Cardiology. 2002 Jan;25(1):28-32. PMID 11808836

[4] Kinugawa T, Fujita M, Lee JD, Nakajima H, Hanada H, Miyamoto S. Effectiveness of a novel serotonin blocker, sarpogrelate, for patients with angina pectoris. American Heart Journal. 2002 Aug;144(2):E1. PMID 12177659

[5] Pertz H, Elz S. In-vitro pharmacology of sarpogrelate and the enantiomers of its major metabolite: 5-HT2A receptor specificity, stereoselectivity and modulation of ritanserin-induced depression of 5-HT contractions in rat tail artery. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 1995 Apr;47(4):310-6. PMID 7791029

[6] Nishio H, Inoue A, Nakata Y. Binding affinity of sarpogrelate, a new antiplatelet agent, and its metabolite for serotonin receptor subtypes. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 1996 Mar-Apr;331(2):189-202. PMID 8937629

[7] Muntasir HA, Hossain M, Bhuiyan MA, Komiyama T, Nakamura T, Ozaki M, Nagatomo T. Identification of a key amino acid of the human 5-HT(2B) serotonin receptor important for sarpogrelate binding. Journal of Pharmacological Sciences. 2007 Jul;104(3):274-7. PMID 17609583

[8] Osakabe, M.; Fukami, H.; Sugano, M.; Kikumoto, R.; Ninomiya, K.; Tamao, Y.; Hara, H.; Syntheses and platelet aggregation inhibitory and antithrombotic properties of [2-[(omega-aminoalkoxy)phenyl]ethyl]benzenes. J Med Chem 1990; 33(6):1818

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