Tripropylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tripropylamin
Andere Namen	TPA; Tri-n-propylamin; N-Tripropylamin;
Summenformel	C9H21N
Kurzbeschreibung	entzündliche, farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	7616
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	143,27 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,75 g·cm−3
Schmelzpunkt	−93 °C
Siedepunkt	156 °C
Dampfdruck	3,5 hPa (20 °C)
Löslichkeit	schlecht in Wasser (2,6 g·l−1 bei 20 °C); löslich in Ethanol und Diethylether;
Brechungsindex	1,416 (bei 20 °C, 589 nm)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302‐332‐311‐314
	P: 280‐301+330+331‐302+352‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Tripropylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen tertiären Amine.

Eigenschaften

Tripropylamin ist eine entzündliche, farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch. Sie besitzt eine dynamische Viskosität von 0,627 mPa·s bei 25 °C und einen pH-Wert von 11,4 (2,6 g·l⁻¹, H₂O, bei 20 °C).^[2] Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Stickoxide und Nitrosamine entstehen.^[1]

Verwendung

Tripropylamin (TPA) wird zusammen mit Rutheniumkomplexen bei der Elektrochemilumineszenz verwendet. Dabei werden bei der Reaktion beide Verbindungen oxidiert, wobei das Radikal TPA^•+ spontan ein Proton abspaltet und als starkes Reduktionsmittel wirkt. Bei der Reaktion nimmt der Rutheniumkomplex einen elektronisch angeregten Zustand ein, welcher durch eine Lichtemission bei 620 nm wieder in den Grundzustand übergeht.^[3]^[4]

Tripropylamin wird auch zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (z. B. Tetrapropylammoniumbromid) wie Arzneistoffen, Farben, Katalysatoren und weiteren verwendet.^[5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Tripropylamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 35 °C, Zündtemperatur 180 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 Eintrag zu CAS-Nr. 102-69-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Datenblatt Tripropylamin bei Merck
↑ Prolactin-Test im menschlichen Blut
↑ Hans D. Bruhn,Ulrich R. Fölsch; Labormedizin: Indikationen, Methodik und Laborwerte, S.65f; ISBN 978-3-7945-2550-8
↑ Tripropylamin (BASF)

[GESTIS-1] 1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 Eintrag zu CAS-Nr. 102-69-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[Merck-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Datenblatt Tripropylamin bei Merck

[3] Prolactin-Test im menschlichen Blut

[4] Hans D. Bruhn,Ulrich R. Fölsch; Labormedizin: Indikationen, Methodik und Laborwerte, S.65f; ISBN 978-3-7945-2550-8

[5] Tripropylamin (BASF)

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Tripropylamin

Eigenschaften

Verwendung

Sicherheitshinweise

Einzelnachweise

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