Triprolidin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Triprolidin (INN)
Andere Namen	2-[(E)-1-(4-Methylphenyl)-3-pyrrolidin- 1-ylprop-1-enyl]pyridin (IUPAC); Triprolidinum (Latein);
Summenformel	C19H22N2 (Triprolidin); C19H22N2·HCl·H2O (Triprolidin·Hydrochlorid·Monohydrat);
Kurzbeschreibung	Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	5282443
DrugBank	DB00427
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R06AX07
Wirkstoffklasse	Antihistaminikum
Eigenschaften
Molare Masse	278,39 g·mol−1(Triprolidin); 332,87 g·mol−1(Triprolidin·Hydrochlorid·Monohydrat);
Schmelzpunkt	59–61 °C (Triprolidin); 116–118 °C (Triprolidin·Hydrochlorid·Monohydrat);
Löslichkeit	moderate Löslichkeit in Wasser, Methanol und Ethanol(Triprolidin·Hydrochlorid·Monohydrat)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid; Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Triprolidin (Handelsname: Rhinopront^® Kombi) ist ein sog. Antihistaminikum der ersten Generation, das chemisch zur Gruppe der Alkylamine gehört. Es wirkt am H₁-Rezeptor als Antagonist und hemmt den Neurotransmitter Acetylcholin (→anticholinerge Wirkung). Triprolidin ist auch ein schwacher Inhibitor des CYP 2D6-Enzymsystems. Seine durchschnittliche Halbwertszeit ist im Vergleich zu anderen Antihistaminika mit 4 h relativ kurz.

Triprolidin wird als Monopräparat bzw. Kombipräparat (zumeist mit Pseudoephedrin) zur Behandlung von Allergien oder Erkältungskrankheiten eingesetzt. Die dabei am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen sind Hautausschläge (mit oder ohne Reizung), Herzrasen, Trockenheit der Schleimhäute in Mund, Nase und Rachenraum, Harnverhaltung (besonders bei Prostatavergrößerung).

Einzelnachweise

↑ Eintrag bei DrugBank. Abgerufen am 16. August 2008.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1674, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 Datenblatt Triprolidine hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).

[DrugBank-1] Eintrag bei DrugBank. Abgerufen am 16. August 2008.

[MerckIndex-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1674, ISBN 978-0-911910-00-1.

[Sigma-3] 3,0 ^3,1 ^3,2 Datenblatt Triprolidine hydrochloride bei Sigma-Aldrich (PDF).

[1]

[2]

[3]

Triprolidin

Einzelnachweise

Die News der letzten Tage