Vinburnin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Vinburnin
Andere Namen	L-Eburnamonin; (4a1S,13aS)-13a-Ethyl-2,3,4a1,5,6,13a-hexahydro- 1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-de]- [1,5]naphthyridin-12-on (IUPAC); Vincamon;
Summenformel	C19H22N2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	71203
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	C04AX17
Wirkstoffklasse	Peripherer Vasodilator
Eigenschaften
Molare Masse	294,39 g·mol−1
Schmelzpunkt	168−170 °C bzw. 177−178 °C °C
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vinburnin (auch L-Eburnamonin bzw. (-)-Eburnamonin) (Handelsname: Cervoxan^® (F, E)) ist ein Stoff aus der Gruppe der Vincaalkaloide. Es entsteht durch saure Hydrolyse aus Vincamin, dem Hauptalkaloid des Kleinen Immergrün (Vinca minor). Das Enantiomer (+)-Eburnamonin kommt genuin in Hunteria eburnea, ebenfalls einer Pflanze aus der Familie der Hundsgiftgewächse, die racemische Form (±)-Eburnamonin in Vinca minor vor.^[1]^[3]

Vinburnin gehört zur Gruppe der peripher gefäßerweiternden Stoffe und soll die zerebrale Durchblutung und den zerebralen Stoffwechsel positiv beeinflussen. Dementsprechend ist Vinburnin Bestandteil von Arzneimitteln zur Behandlung zerebraler Durchblutungsstörungen und Hirnleistungsstörungen (z. B. leichte altersbedingte Hirnminderleistung). In Deutschland, Österreich und der Schweiz wird die Substanz nicht als Arzneistoff verwendet. In etlichen anderen europäischen Ländern sind Fertigarzneimittel inzwischen aus dem Vertrieb genommen.^[4]

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 13. Auflage, 2006, S. 615
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Manfred Hesse: Alkaloide: Fluch oder Segen der Natur?, S. 196. Helvetica Chimica Acta, 2000. ISBN 3-906390-19-5
↑ ABDA-Datenbank, eingesehen Mai 2009

[MI-1] 1,0 ^1,1 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 13. Auflage, 2006, S. 615

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[3] Manfred Hesse: Alkaloide: Fluch oder Segen der Natur?, S. 196. Helvetica Chimica Acta, 2000. ISBN 3-906390-19-5

[PhSTL-4] ABDA-Datenbank, eingesehen Mai 2009

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