2,5-Dimethylfuran
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Strukturformel | ||||||||
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Allgemeines | ||||||||
Name | 2,5-Dimethylfuran | |||||||
Andere Namen |
DMF | |||||||
Summenformel | C6H8O | |||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit [1] | |||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||
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Eigenschaften | ||||||||
Molare Masse | 96,13 g·mol−1 | |||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||
Dichte |
0,905 g·cm−3 [1] | |||||||
Schmelzpunkt |
−62 °C [1] | |||||||
Siedepunkt |
94 °C [1] | |||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser [1] | |||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2,5-Dimethylfuran (DMF; die Abkürzung DMF ist jedoch gebräuchlicher für das Lösungsmittel Dimethylformamid) ist eine heteroaromatische organisch-chemische Verbindung.
Gewinnung und Darstellung
Ausgangspunkt der Herstellung von 2,5-Dimethylfuran ist z. B. Biomasse von Zuckerrohr, insbesondere Fructose.[3]
Eigenschaften
Dimethylfuran besteht aus einem Furan-Grundgerüst, das an den Kohlenstoffatomen der Position 2 und 5 methyliert ist.
Verwendung
Dimethylfuran wird als potentieller Biokraftstoff gesehen, der Ethanol ablösen könnte. Dabei weist Dimethylfuran eine um 40 % höhere Energiedichte als Ethanol auf,[3] so dass es vergleichbar mit Benzin ist. Es ist chemisch stabil und nimmt im Gegensatz zu Ethanol keine Feuchtigkeit aus der Atmosphäre auf. Außerdem hat es eine geringere Verdampfungsneigung.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Eintrag zu CAS-Nr. 625-86-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt 2,5-Dimethylfuran bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ 3,0 3,1 Román-Leshkov Y, Barrett CJ, Liu ZY, Dumesic JA: Production of dimethylfuran for liquid fuels from biomass-derived carbohydrates. In: Nature. 447. Jahrgang, Nr. 7147, Juni 2007, S. 982–985, doi:10.1038/nature05923, PMID 17581580.Vorlage:Cite book/Meldung