Blei(IV)-acetat
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- Bleiverbindung
- Acetat
Strukturformel | ||||||||||
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$ \mathrm {\ {\Biggl [}} $ $ \mathrm {\ \!\ {\Biggr ]}_{4}} $ | ||||||||||
Allgemeines | ||||||||||
Name | Blei(IV)-acetat | |||||||||
Andere Namen |
Bleitetraacetat | |||||||||
Summenformel | C8H12O8Pb | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser bis rosafarbener, nach Essigsäure riechender Feststoff[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 443,37 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||
Dichte |
2,23 g·cm−3 (17 °C)[1] | |||||||||
Schmelzpunkt |
177 °C (Zersetzung)[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Blei(IV)-acetat bildet farblose, prismatische monokline Kristalle, die an feuchter Luft nach Essig riechen.[4] Es ist das Bleisalz in der Oxidationsstufe IV mit Essigsäure und stellt ein starkes Oxidationsmittel dar. Die Verbindung ist in heißem Eisessig gut löslich. In Wasser erfolgt eine Hydrolyse in Bleidioxid und Essigsäure.[4]
Gewinnung und Darstellung
Blei(IV)-acetat wird normalerweise durch Reaktion von Mennige (Blei(II,IV)-oxid) mit heißem Eisessig bzw. einem Gemisch aus Eisessig und Acetanhydrid hergestellt.[4][5]
Verwendung
Blei(IV)-acetat findet in der organischen Chemie u.a. als Oxidationsmittel für die Criegeesche Glykolspaltung[6] bzw. als Dehydrierungs- und Hydroxylierungsmittel Verwendung.[4]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 JT Baker: Sicherheitsdatenblatt Lead (IV) acetate
- ↑ 2,0 2,1 Nicht explizit in EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber dort mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Sammelbegriff „Bleiverbindungen“; Eintrag in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. April 2012 (JavaScript erforderlich) Referenzfehler: Ungültiges
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-Tag. Der Name „ESIS“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert. - ↑ Datenblatt Blei(IV)-acetat bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 Brockhaus ABC Chemie, VEB F.A. Brockhaus Verlag Leipzig 1971
- ↑ Organikum, 16. Auflage, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1986, S.642
- ↑ Hermann O. L. Fischer, Erich Baer: Helv. Chim. Acta 19 (1936) 519-532