Chlorkresol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chlorkresol
Andere Namen	Orthochlorkresol; 4-Chlor-3-methylphenol; p-Chlor-m-kresol; PCMC; 2-Chloro-5-hydroxytoluol;
Summenformel	C7H7ClO
Kurzbeschreibung	farbloser bis gelblicher Feststoff mit phenolartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	1732
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	142,58 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,37 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	68 °C
Siedepunkt	235 °C
Dampfdruck	7 hPa (100 °C)
Löslichkeit	in Wasser 3,9 g·l−1 bei 20 °C; in Ethanol leicht löslich (~750 g·l−1 bei 20 °C); löslich in Ether, Fettsäuren und Natriumhydroxid;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 312‐302‐318‐317‐400
	P: 280‐273‐302+352‐305+351+338‐313
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Chlorkresol ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe Chlormethylphenole gehört und hauptsächlich als Desinfektions- und Konservierungsmittel eingesetzt wird.

Geschichte

Chlorkresol ist schon seit Jahrzehnten als Desinfektionsmittel auf dem Markt.

Chemische Eigenschaften

Chlorkresol ist ein chloriertes Kresol (oder Methylphenol) und gehört damit in die Gruppe der Chlormethylphenole. Es ist damit wiederum ein Phenol-Derivat.

Verwendung

Chlorkresol findet trotz seiner sensibilisierenden Eigenschaften (allergierauslösend) als Desinfektionsmittel vielfältige Anwendung. Bei der Konservierung von Leder wird es als Ersatz für das seit 1989 verbotene Pentachlorphenol verwendet. Es kann aber auch in Textilien, Leim, Farben, Klebstoffen und Tinten vorkommen. Weiterhin dient es als Zwischenprodukt zur Herstellung von Herbiziden.

In der Medizin wird es auch bei tumorbedingten Schmerzen zur Neurolyse im Wirbelsäulenbereich eingesetzt.

Sicherheitshinweise

PCMC ist Haut- bzw. schleimhautreizend und sensibilisierend (allergische Kontaktdermatitis). Beim Verbrennen können stark giftige Substanzen (Phosgen) entstehen.

Literatur

Zeitschrift Gefahrstoffe 03/2002, Seite 95

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 ^1,7 ^1,8 Eintrag zu Chlorkresol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ ^2,0 ^2,1 WHO; International Pharmacopoeia 2006; ISBN 978-92-4-156301-7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

Weblinks

Overview of toxicology (PDF-Datei; 291 kB)

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 ^1,7 ^1,8 Eintrag zu Chlorkresol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[IP-2] 2,0 ^2,1 WHO; International Pharmacopoeia 2006; ISBN 978-92-4-156301-7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[1]

[2]