Cilastatin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Cilastatin
Andere Namen	(Z)-7-[(2R)-2-Amino-3-hydroxy-3-oxopropyl]sulfanyl-2-[ [(1S)-2,2-dimethylcyclopropancarbonyl]amino]hept-2-ensäure (IUPAC); Cilastatinum (Latein INN);
Summenformel	C16H26N2O5S; C16H25N2NaO5S;
Kurzbeschreibung	weißes bis hellgelbes, amorphes, hygroskopisches Pulver (Cilastatin·Natrium)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	5280454
DrugBank	DB01597
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	J01DH51 (Imipenem-Cilastatin)
Wirkstoffklasse	Protease-Inhibitoren
Eigenschaften
Molare Masse	358,45 g·mol−1 (Cilastatin); 380,44 g·mol−1 (Cilastatin·Natrium);
Löslichkeit	sehr leicht löslich in Wasser und Methanol, schwer löslich in absolutem Ethanol, sehr schwer löslich in Dimethylsulfoxid, praktisch unlöslich in Aceton und Dichlormethan (Cilastatin·Natrium)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P:
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Cilastatin ist eine chemische Verbindung, die als Arzneistoff eingesetzt wird. Es hemmt kompetitiv, reversibel und spezifisch das Enzym Dehydropeptidase-I. Cilastatin wird in fixer Kombination mit Imipenem (einem Antibiotikum aus der Gruppe der β-Lactam-Antibiotika, Untergruppe: Carbapeneme) in der Therapie von Infektionskrankheiten verwendet. Es verhindert eine rasche Verstoffwechselung (Metabolisierung) von Imipenem, so dass antibakteriell wirksame Imipenemkonzentrationen im Plasma und im Urin entstehen. Auch wurde im Tierversuch eine Reduktion der Nephrotoxizität von Imipenem beobachtet. Cilastatin besitzt selbst keine intrinsische antibakterielle Aktivität und beeinflusst die antibakterielle Wirkung von Imipenem nicht.^[5] Cilastatin wurde 1979 und 1980 von Merck patentiert und ist in Kombination mit Imipenem unter dem Handelsnamen Zienam^® von MSD Sharp & Dohme (MSD) im Handel.^[4]

Chemie

Chemisch ist Cilastatin ein Derivat der natürlichen Aminosäure (R)-Cystein.

Handelsnamen

Kombinationspräparate

Handelspräparate enthalten Cilastatin ausschließlich in Kombination mit Imipenem: Tienam (CH), Zienam (A, D)

Weblinks

Arzneimittel-Kompendium der Schweiz: Cilastatin-Präparate

Einzelnachweise

↑ Pharmacogenomics Knowledge Base (engl.).
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt CILASTATIN SODIUM CRS (PDF) beim EDQM
↑ Datenblatt Cilastatin sodium salt bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ ^4,0 ^4,1 ^4,2 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.4. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
↑ Keynan S, Hooper NM, Felici A, Amicosante G, Turner AJ: The renal membrane dipeptidase (dehydropeptidase I) inhibitor, cilastatin, inhibits the bacterial metallo-beta-lactamase enzyme CphA. In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 39. Jahrgang, Nr. 7, Juli 1995, S. 1629–1631, PMID 7492120, PMC 162797 (freier Volltext) – (asm.org [abgerufen am 18. Juli 2009]).

[1] Pharmacogenomics Knowledge Base (engl.).

[Ph._Eur.-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 Datenblatt CILASTATIN SODIUM CRS (PDF) beim EDQM

[Sigma-3] Datenblatt Cilastatin sodium salt bei Sigma-Aldrich (PDF).

[RÖMPP_Online-4] 4,0 ^4,1 ^4,2 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.4. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.

[pmid7492120-5] Keynan S, Hooper NM, Felici A, Amicosante G, Turner AJ: The renal membrane dipeptidase (dehydropeptidase I) inhibitor, cilastatin, inhibits the bacterial metallo-beta-lactamase enzyme CphA. In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 39. Jahrgang, Nr. 7, Juli 1995, S. 1629–1631, PMID 7492120, PMC 162797 (freier Volltext) – (asm.org [abgerufen am 18. Juli 2009]).

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Chemie

Handelsnamen

Weblinks

Einzelnachweise

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