Glanzmann-Thrombasthenie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D69.1 | Qualitative Thrombozytendefekte - Glanzmann-(Naegeli-)Syndrom |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Glanzmann-Thrombasthenie (oder Glanzmann-Nägeli-Syndrom, Morbus Glanzmann-Nägeli nach Eduard Glanzmann, Schweizer Kinderarzt 1887–1959) ist eine seltene erbliche Thrombozytopathie, die zu einer stark erhöhten Blutungsneigung führen kann.
Ausgelöst wird sie durch Defekte in den Genen für GPIIb oder GPIIIa. Als Folge ist der GPIIb/GPIIIa-Rezeptor auf Thrombozyten defekt oder er fehlt ganz, was zu einer mangelnden Aggregation von Thrombozyten führt (wie sie bei der primären Hämostase auftritt). Zudem ist die Adhäsion an Von-Willebrand-Faktor und Fibronektin gestört, die neben dem Thrombozyten-vernetzenden Fibrinogen vom aktivierten GPIIb/IIIa-Rezeptor gebunden werden.
Ein Knock-Out eines der beiden Gene in Mäusen führt zu einem Glanzmann-ähnlichen Phänotyp in den Tieren.
Literatur
- S2k-Leitlinie Thrombozytopathien der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung (GTH). In: AWMF online (Stand 2012)
- W. E. Glanzmann. Hereditäre hämorrhägische Thrombasthenie. Ein Beitrag zur Pathologie der Blutplättchen. In: Jahrbuch für Kinderheilkunde 88, 1918, S. 1–42, 113–141.
- A. T. Nurden: Glanzmann thrombasthenia. In: Orphanet Journal of Rare Diseases 1, 2006, 10. doi:10.1186/1750-1172-1-10 PMID 16722529 (Review, Open Access)
- M. Barthels und M. von Depka. Gerinnungskompendium. Thieme Verlag Stuttgart, New York, 2003; ISBN 3-13-131751-5
Weblinks
- Glanzmann's thrombastenia bei whonamedit.com (englisch)
