Iprindol
- Seiten mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:Infobox Chemikalie
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- ATC-N06
- Wikipedia:Keine GHS-Gefahrstoffkennzeichnung verfügbar
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Amin
- Indol
- Cycloalken
- Antidepressivum
- Arzneistoff
Strukturformel | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||
Freiname | Iprindol | |||||||||
Andere Namen |
3-(6,7,8,9,10,11-Hexahydro-5H-cycloocta[b]indol-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amin | |||||||||
Summenformel | C19H28N2 | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
Arzneistoffangaben | ||||||||||
ATC-Code | ||||||||||
Wirkstoffklasse |
Antidepressivum | |||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse |
| |||||||||
Schmelzpunkt |
146−147 °C (Iprindol·Hydrochlorid) [1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Iprindol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva.
Das Indolalkaloid Iprindol wirkt als 5-HT2-Antagonist und indirekter β2-Agonist. Daneben wirkt es schwach anticholinerg und antihistaminisch. Einen Einfluss auf die Wiederaufnahme von Noradrenalin hat es nicht.
Von der antidepressiven Wirkung soll es genauso effektiv sein wie Imipramin.[3] In einer weiteren Studie wurde festgestellt, dass Iprindol im Gegensatz zu anderen trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern den REM-Schlaf nicht beeinflussen soll.[4]
Einzelnachweise
- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 883, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Rickels, K.; Chung, H.R.; Csanalosi, I.; Sablosky, L.; Simon, J.H. (1973): Iprindole and imipramine in non-psychotic depressed out-patients. In: Br. J. Psychiatry. 123(574):329-339. PMID 4583430 doi:10.1192/bjp.123.3.329.
- ↑ Baxter, B.L.; Gluckman, M.I. (1969): Iprindole: an antidepressant which does not block REM sleep. In: Nature. 223(5207):750-752, PMID 4308422 .
Literatur
- Ganry, H.; Bourin, M.: Iprindole: a functional link between serotonin and noradrenaline systems?, in: L’Encéphale (20/1994), S. 7–11, PMID 8174513
- Ganry, H., Bourin, M.: Is iprindole an indirect betamimetic drug?, in: Neuropsychobiology (20/1988), S. 187–193, PMID 2908249