Lurasidon

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Lurasidon
Andere Namen	(3aR,4S,7R,7aS)-2-[(1R,2R)- 2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-piperazin- 1-ylmethyl]cyclohexylmethyl]hexahydro- 1H-4,7-methanisoindol-1,3-dion; SM-13496;
Summenformel	C28H36N4O2S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	213046
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05AE
Wirkstoffklasse	Antipsychotikum
Eigenschaften
Molare Masse	492,68 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Lurasidon ist ein experimenteller Arzneistoff, der als atypisches Neuroleptikum zur Behandlung der Schizophrenie durch die japanische Firma Dainippon Sumitomo Pharma entwickelt wird. 2008 befand es sich in Entwicklungsphase III.^[2]

Die antipsychotische Wirkung von Lurasidon soll auf einer Blockade von D₂- und 5-HT_2A-Rezeptoren beruhen.^[2] Im Tierexperiment konnte Lurasidon die negativen Auswirkungen des NMDA-Hemmstoffs MK-801 auf Gedächtnis und Lernfähigkeit von Ratten rückgängig machen.^[3]^[4] Ergebnisse von Untersuchungen am Menschen wurden bislang noch nicht veröffentlicht. Der Branchendienst Datamonitor sieht Lurasidon als eine weitere Variante atypischer Neuroleptika mit begrenztem therapeutischen Zusatznutzen.^[5]

Mitte 2005 lizenzierte Dainippon Sumitomo Lurasidon an die US-amerikanische MSD Sharp & Dohme aus. Merck zog sich jedoch schon 2006 wieder aus der Zusammenarbeit zurück. Seither führt Dainippon Sumitomo die Entwicklung wieder selbst durch.^[6]

Literatur

H. Spreitzer: Neue Wirkstoffe - Lurasidon, in: Österreichische Apothekerzeitung, 12/2008, S. 616.

Einzelnachweise

↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ ^2,0 ^2,1 Cole P, Serradell N, Rosa E, Bolos J. Lurasidone hydrochloride. Drugs Fut. 2008; 33:316-22.
↑ Ishiyama T, Tokuda K, Ishibashi T et al. Lurasidone (SM-13496), a novel atypical antipsychotic drug, reverses MK-801-induced impairment of learning and memory in the rat passive-avoidance test. Eur J Pharmacol. 2007; 572:160-70. PMID 17662268
↑ Enomoto T, Ishibashi T, Tokuda K et al. Lurasidone reverses MK-801-induced impairment of learning and memory in the Morris water maze and radial-arm maze tests in rats. Behav Brain Res. 2008; 186:197-207. PMID 17881065
↑ Datamonitor (Juli 2006). Pipeline Insight: Schizophrenia. Zugegriffen am 3. November 2008.
↑ Dainippon Sumitomo (13. Dezember 2006). Presseerklärung. Zugegriffen am 1. November 2008.

Weblinks

Einträge im NIH-Studienregister

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[cole-2] 2,0 ^2,1 Cole P, Serradell N, Rosa E, Bolos J. Lurasidone hydrochloride. Drugs Fut. 2008; 33:316-22.

[3] Ishiyama T, Tokuda K, Ishibashi T et al. Lurasidone (SM-13496), a novel atypical antipsychotic drug, reverses MK-801-induced impairment of learning and memory in the rat passive-avoidance test. Eur J Pharmacol. 2007; 572:160-70. PMID 17662268

[4] Enomoto T, Ishibashi T, Tokuda K et al. Lurasidone reverses MK-801-induced impairment of learning and memory in the Morris water maze and radial-arm maze tests in rats. Behav Brain Res. 2008; 186:197-207. PMID 17881065

[5] Datamonitor (Juli 2006). Pipeline Insight: Schizophrenia. Zugegriffen am 3. November 2008.

[6] Dainippon Sumitomo (13. Dezember 2006). Presseerklärung. Zugegriffen am 1. November 2008.

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