Maleinsäurediethylester
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Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Maleinsäurediethylester | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H12O4 | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 172,18 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
Dichte |
1,06 g·cm−3[1] | |||||||||
Schmelzpunkt |
−12 °C[1] | |||||||||
Siedepunkt |
226 °C[1] | |||||||||
Dampfdruck |
8,9 Pa (20 °C)[1] | |||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,438–1,442[3] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Maleinsäurediethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Sie liegt in Form einer farblosen Flüssigkeit mit aromatischem Geruch vor.
Gewinnung und Darstellung
Maleinsäurediethylester kann durch Veresterung von Maleinsäure oder Maleinsäureanhydrid mit Ethanol gewonnen werden.
Verwendung
Maleinsäurediethylester kann in Kombination mit Amin-Härtern für die Polyaddition von Epoxidharzen[4] eingesetzt werden. Als Zwischenprodukt wird er zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (z. B. Diethylsuccinat oder dem Pflanzenschutzmittel Malathion) verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Maleinsäurediethylester bilden beim Erhitzen über den Flammpunkt (93 °C) mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch.
Verwandte Verbindungen
- Maleinsäuredimethylester C6H8O4, CAS: 624-48-6
- Fumarsäurediethylester, das trans-Isomer von Maleinsäurediethylester
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Eintrag zu CAS-Nr. 141-05-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt Diethylmaleinat bei Merck
- ↑ Datenblatt Maleinsäurediethylester bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ Freepatentsonline: HARDENER FOR EPOXY RESINS.
Weblinks
- FU-Berlin: Addition von Butanal an Diethylmaleat
- ChemSpider: diethyl (E)-but-2-enedioate