Merimepodib

{{Infobox Chemikalie | Strukturformel = | Freiname = Merimepodib | Suchfunktion = C23H24N4O6 | Andere Namen = * IUPAC: (S)-Tetrahydrofuran-3-yl- N-(3-{3-[3-methoxy-4-(oxazol-5-yl) phenyl]ureido | Summenformel = C₂₃H₂₄N₄O₆ | CAS = 198821-22-6 | PubChem = 153241 | ATC-Code = | DrugBank = | Wirkstoffgruppe = Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Hemmer mit antiviralem Effekt | Wirkmechanismus = | Verschreibungspflicht = | Molare Masse = 452,51 g·mol⁻¹ | Dichte = | Schmelzpunkt = | Siedepunkt = | Dampfdruck = | pKs = | Löslichkeit = | Quelle GHS-Kz = NV | GHS-Piktogramme =

| GHS-Signalwort = | H = siehe oben | EUH = siehe oben | P = siehe oben | Quelle P = | Quelle GefStKz = NV | Gefahrensymbole =

| R = nicht bekannt | S = nicht bekannt | MAK = | LD50 = }}

Merimepodib ist ein selectiver Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Hemmer mit antiviralem Effekt, dessen Wirksamkeit als ergänzendes Mittel zur Therapie der Hepatitis C in einer klinischen Studie untersucht worden ist.^[1]

Klinische Angaben

Anwendungsgebiete (Indikationen)

Target von Merimepodib ist der HC-Virus.

Pharmakologische Eigenschaften

Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)

Merimepodib inhibiert spezifisch die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase (IMPDH)

Sonstige Informationen

Chemische Informationen

Pharmazeutisch im Einsatz ist die das S-konfigurierte Enantiomer, welches in der Regel als Hydrochlorid vorliegt.

Patent

Das Patent liegt bei der Firma Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge MA. Die Patentnummer der Synthese lautet US5807876.^[2]

Einzelnachweise

Literatur

Synthese

• Stamos, Bethiel: In: PCT Int. Appl. 2001., S. 63 pp.

Pharmakologie

• Decker, Heiser, Chaturvedi, Faust, Ku, Moseley, Nimmesgern:. In: Drugs under Experimental and Clinical Research. 27./3., 2001, S. 89-95
• Markland et. al: In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 44./4., S. 859-866.
• Jain et al.: In J. Pharm. Sci.. 90./5., 2001, S. 625-637

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