Monilethrix


Der autosomal-dominante Erbgang

Monilethrix (Spindelhaare) ist eine autosomal dominant vererbte Krankheit, die zu einer unregelmäßigen brüchigen Haarstruktur führt. Ursachen sind Punktmutationen in den zwei Keratingenen Hb1 und Hb6 auf Chromosom 12.[1]

Bei der Anomalie kommt es zu kurzen dünnen glanzlosen und in Abständen eingeschnürten Haaren, die wenige Millimeter über dem Haarboden abbrechen. Dies tritt hauptsächlich am Hinterkopf auf.

Einzelnachweise

  1. J. Schweizer: More than one gene involved in monilethrix: intracellular but also extracellular players. In: J. Invest. Dermatol., 126/2006, S.1216–9. PMID 16702971

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