Natriumcyanoborhydrid
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Strukturformel | |||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||
Name | Natriumcyanoborhydrid | ||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | CH3BNNa | ||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer, kristalliner Feststoff[1] | ||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||
Molare Masse | 62,84 g·mol−1 | ||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||
Dichte |
1,2 g·cm−3 (20 °C)[2] | ||||||||||
Schmelzpunkt |
241–243 °C[1] | ||||||||||
Siedepunkt |
Zersetzung[1] | ||||||||||
Löslichkeit |
sehr gut in Wasser (2100 g·l−1 bei 20 °C) (langsame Zersetzung)[1] | ||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Natriumcyanoborhydrid, auch Borch-Reagenz genannt, ist eine sehr giftige chemische Verbindung, die bei Raumtemperatur als weißer Feststoff vorliegt. Es ist eine Abwandlung des Natriumborhydrids, bei der ein Wasserstoffatom durch eine Cyanogruppe ersetzt wurde.
Eigenschaften
Mit starken Säuren reagiert Natriumcyanoborhydrid unter Abgabe von Cyanwasserstoff (Blausäure). In Anwesenheit von Wasser hydrolysiert es langsam unter Bildung elementaren Wasserstoffs.
Verwendung
Natriumcyanoborhydrid wird als Reduktionsmittel für die reduktive Aminierung verwendet.[3] Es dient vor allem für Imine als mildes Reduktionsmittel.[4] In Anwesenheit von Aldehyden oder Ketonen ist Natriumcyanoborhydrid geeignet, Imine selektiv zu reduzieren.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Datenblatt Natriumcyanoborhydrid bei Merck
- ↑ Datenblatt Natriumcyanoborhydrid bei AlfaAesar (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ R. F. Borch, M. D. Bernstein, H. D. Durst: Cyanohydridoborate Anion as a Selective Reducing Agent, in: J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 2897–2904.
- ↑ Christen, Meyer: Grundlagen der allgemeinen und anorganischen Chemie, S. 824, Diesterweg, 1997, ISBN 978-3-7935-5493-6.