Phosalon


Strukturformel
Struktur von Phosalon
Allgemeines
Name Phosalon
Andere Namen
  • Handelsnamen: Azofene, Rubitox, Zolone, Benzphos, Benzophosphate, NIAGARA 9241
  • IUPAC: S-6-Chlor-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-
    3-ylmethyl-O,O-diethylphosphordithioat
Summenformel C12H15ClNO4PS2
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff mit knoblauchähnlichem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2310-17-0
PubChem 4793
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Eigenschaften
Molare Masse 367,8 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,39 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

45–47 °C[2]

Löslichkeit
  • unlöslich in Wasser (17 mg·l−1)[2]
  • löslich in vielen organischen Lösungsmitteln [3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​332​‐​312​‐​317​‐​410
P: 273​‐​280​‐​301+310​‐​501 [5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Phosalon ist eine organisch-chemische Phosphorverbindung (genauer ein aromatischer Dithiophosphorsäureester und ein Carbamat), die häufig als Insektizid und Akarizid eingesetzt wurde. Der Verbindung wurde im Dezember 2006 aufgrund der Risiken für den Menschen die Zulassung als Pflanzenschutzmittel in der EU entzogen.[7]

Eigenschaften

Phosalon bildet brennbare, weiße Kristalle und besitzt einen charakteristischen, knoblauchähnlichen Geruch. Es wird rasch im Körper aufgenommen und dort relativ schnell in ein wirksameres Sauerstoff-Analogon umgewandelt.[6]

Verwendung

Phosalon-haltige Pflanzenschutzmittel sind in der Schweiz für den Einsatz gegen eine Vielzahl von Schadinsekten beim Anbau von Beeren, Obst, Getreide, Raps, Kartoffenln, Tabak und Ziergehölzen zugelassen. In Deutschland und Österreich gibt es keine Zulassungen.[8] Ein strukturell sehr ähnliches Insektizid ist das Azamethiphos.

Sicherheitshinweise

Phosalon ist wie die meisten Phosphorsäureester ein Stoffwechselgift, welches durch Blockieren wichtiger Enzyme wie der Cholinesterasen Schäden am Zentralnervensystem, sowie Lungen, Leber und Nieren verursacht.

Weblinks

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 Cornell University: EPA Pesticide Fact Sheet.
  2. 2,0 2,1 Eintrag zu Phosalon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
  3. pmep.cce.cornell.edu.
  4. 4,0 4,1 Referenzfehler: Es ist ein ungültiger <ref>-Tag vorhanden: Für die Referenz namens ESIS wurde kein Text angegeben.
  5. Datenblatt Phosalone bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiertVorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  6. 6,0 6,1 WHO Inchem: Phosalone Datasheet.
  7. eur-lex.europa.eu.
  8. Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 28. März 2010.