Pleconaril

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Pleconaril
Andere Namen	3-[3,5-Dimethyl- 4-[3-(3-methyl- 1,2-oxazol-5-yl) propoxy]phenyl]- 5-(trifluormethyl)- 1,2,4-oxadiazol (IUPAC)
Summenformel	C18H18F3N3O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 153168-05-9 ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 1684 DrugBank Vorlage:Wikidata-Einbindung Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J05AX06
Wirkstoffklasse	Virostatikum
Eigenschaften
Molare Masse	381,35 g·mol−1
Schmelzpunkt	61–62 °C [1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Pleconaril ist ein Arzneistoff, der als Virostatikum verwendet wird. Es ist ein oral applizierbarer Capsidblocker der dritten Generation. Derzeit sind keine Handelspräparate verfügbar. ^[3]

Pharmakologie

Pleconaril interagiert mit dem Kapsid von Rhinoviren und Enteroviren. Hier konkurriert es mit dem Pocket Faktor und besetzt an dessen Stellen die hydrophobe Tasche. Dadurch kommt es zu einer Konformationsänderung im Viruscapsid. In deren Folge wird die Bindung an zelluläre Rezeptoren und das Uncoating der Rhino- und Enteroviren verhindert.

Literatur

• Ma, Nafziger, Rhodes, Liu, Bertino: Drug metabolism and the disposition: the biological fate of chemicals. 2006; 34 (5); 783–785.
• Diana, Rudewicz, Pevear, Nitz, Aldoos, et al.: J. Med. Chem. 1995; 38; 1355–1371.

Einzelnachweise

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