Primaquin

Strukturformel
	(R)-Form (oben) und (S)-Form (unten)
Allgemeines
Freiname	Primaquin
Andere Namen	(±)-N4-(6-Methoxychinolin-8-yl)pentan-1,4-diamin; (RS)-N4-(6-Methoxychinolin-8-yl)pentan-1,4-diamin; DL-N4-(6-Methoxychinolin-8-yl)pentan-1,4-diamin; Latein: Primaquinum;
Summenformel	C15H21N3O
Kurzbeschreibung	viskose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	Vorlage:Wikidata-Einbindung
PubChem	4908
DrugBank	DB01087
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	P01BA03
Wirkstoffklasse	Antiprotozoika
Eigenschaften
Molare Masse	259,35 g·mol−1
Schmelzpunkt	< 25 °C
Siedepunkt	175–179 °C (26,7 Pa)
Löslichkeit	Wasser: 1290 mg·l−1 bei 25 °C; löslich in Diethylether
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Bisphosphat; Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301
	P: 301+310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Primaquin ist ein Arzneistoff, der zur Bekämpfung und zur Nachbehandlung von Malaria, speziell der Malaria tertiana, geeignet ist.

Es wird seit 1926 verwendet und ist besonders gut gegen die extraerythrozytären Parasitenstadien wirksam, speziell bei Plasmodium vivax. Die Interaktion von Primaquin mit der Doppelstrang-DNA der Plasmodien führt zu einer Proteinbiosynthesehemmung. Die Einnahme ist auf 2 Wochen beschränkt. Nebenwirkungen sind sehr selten, bei Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD-Mangel) jedoch gravierend. Des Weiteren kann die Einnahme von Primaquin zu Anämie oder Kopfschmerzen führen.

Der Wirkstoff ist unter den Handelsnamen A-PQ^® NL, und Primaquine^® CDN zugelassen (Stand: Oktober 2009).

Nebenwirkungen

Während des Zweiten Weltkrieges fiel auf, dass Schwarze unter den Soldaten auf das Malariamittel Primaquin häufiger mit einem Abbau der roten Blutkörperchen (Hämolyse) reagierten. Nach dem Krieg wurde als Ursache hierfür ein Defekt des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase erkannt^[4]. Ebenso tritt dieses Problem bei Weißen kaukasischer Abstammung auf.

Literatur

Baird JK, Hoffman SL. (2004): Primaquine therapy for malaria. Clin Infect Dis 39: 1336–45. PMID 15494911
Pharmakologie und Toxikologie: Arzneimittelwirkungen verstehen - Medikamente gezielt einsetzen von Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, und Lutz Hein von Thieme, Stuttgart

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.1. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2008.
↑ ^2,0 ^2,1 Eintrag zu Primaquin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 Datenblatt Primaquine bisphosphate bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Science, Bd.124, S.484-485. (Hrsg.): Enzymatic deficiency in primaquine-sensitive erythrocytes. 1956.

[RÖMPP_Online-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.1. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2008.

[ChemIDplus-2] 2,0 ^2,1 Eintrag zu Primaquin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).

[Sigma-3] 3,0 ^3,1 ^3,2 Datenblatt Primaquine bisphosphate bei Sigma-Aldrich (PDF).

[paper0-4] Science, Bd.124, S.484-485. (Hrsg.): Enzymatic deficiency in primaquine-sensitive erythrocytes. 1956.

[1]

[2]

[3]

[4]

Primaquin

Nebenwirkungen

Literatur

Einzelnachweise

Die News der letzten Tage