Probenecid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Probenecid
Andere Namen	IUPAC: 4-(Dipropylsulfamoyl)benzoesäure Latein: Probenecidum
Summenformel	C13H19NO4S (Probenecid) C13H19NNaO4S (Probenecid-Natriumsalz)
Kurzbeschreibung	schwach bitter schmeckende Kristalle mit angenehmem Nachgeschmack [1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 57-66-9 (Probenecid) 23795-03-1 (Probenecid-Natriumsalz) ECHA-InfoCard Vorlage:Wikidata-Einbindung PubChem 4911 DrugBank DB01032 Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 865: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	M04AB01
Wirkstoffklasse	Urikosurika
Eigenschaften
Molare Masse	285,36 g·mol−1 (Probenecid)
Schmelzpunkt	194–196 °C (Probenecid) [2]
pKS-Wert	5,8 [1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (Probenecid) [2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze [3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Error in template * unknown parameter name (Vorlage:Infobox Chemikalie): 'Verschreibungspflicht; LD50; Gefahrensymbole; Quelle GefStKz; S; R; Handelsnamen'

Probenecid ist ein Arzneistoff zur Behandlung der Hyperurikämie bzw. der Gicht. Es gehört zu den so genannten Urikosurika. Probenecid wurde 1952 von MSD Sharp & Dohme patentiert und ist in der Schweiz unter dem Handelsnamen Santuril^®; in Deutschland als Generikum erhältlich.^[1]

Wirkmechanismus

Probenecid ist ein starker Hemmer der OA⁻ (organische Anionen)- Sekretion der proximalen Tubuluszellen der Niere. Es hemmt den OAT1 (organischer Anionen-Transporter Typ 1) an der basolateralen Seite der Zelle. Der OAT1 nimmt die OA⁻ (p-Aminohippurat, Phenolrot, Urat, Penicillin, Barbiturate u. a.) aus dem Blut in die Tubuluszelle auf, im Austausch mit Dicarboxylaten wie Succinat und 2-Oxoglutarat.

Probenecid steigert die renale Ausscheidung der Harnsäure. Es hemmt die tubuläre Rückresorption der Harnsäure in der Niere und steigert dadurch ihre Ausscheidung im Urin. Auf die Bildung von Harnsäure hat Probenecid keinen Einfluss.

In der Online-Ausgabe der Zeitschrift Nature vom 1. November 2005 wurde der Substanz die Eigenschaft zugeschrieben, die Ausscheidung von Oseltamivir (Tamiflu^®, einem Mittel gegen Influenza A-Erkrankungen) deutlich zu verringern, so dass die gleiche antivirale Wirkung bei halber Dosierung erreicht werden könne.^[4] So könne im Falle einer Grippe-Pandemie die dann möglicherweise nicht ausreichende Versorgung mit diesem Mittel entsprechend verbessert werden. Da die Wirkung allerdings auch viele andere Medikamente betrifft, dürfte der Einsatz jedoch gerade bei Risikogruppen mit Grunderkrankungen wie Diabetes oder Zuständen nach Herzinfarkt problematisch sein.

Probenecid steht als Maskierungsmittel auf der WADA-Anti-Doping-Liste.^[5]

Einzelnachweise

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!