Propyphenazon

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Propyphenazon
Andere Namen	4-Isopropyl-2,3-dimethyl- 1-phenyl-3-pyrazolin-5-on; 1,5-Dimethyl-4-(1-methylethyl)- 2-phenyl-1,2-dihydro- 3H-pyrazol-3-on; Isopropyl-Antipyrin;
Summenformel	C14H18N2O
Kurzbeschreibung	weißes bis schwach gelbliches, kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	Vorlage:Wikidata-Einbindung
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	N02BB04
Eigenschaften
Molare Masse	230,31 g·mol−1
Schmelzpunkt	102–106 °C
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser, leicht löslich in Dichlormethan und Ethanol 96 %
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Propyphenazon ist ein Pyrazolon-Derivat und wird als nichtsteroidales Antiphlogistikum, Antipyretikum und Analgetikum eingesetzt. Es wurde 1933 durch Hoffmann-La Roche als Saridon^® (in Kombination mit Phenazetin, Pyrithyldion und Coffein; in D nicht mehr erhältlich) auf den Markt gebracht.^[1]

Pharmakologie

Propyphenazon hemmt die Produktion von Prostaglandinen, und verringert damit die Schmerz- und Entzündungsreaktionen. Es dämpft die Schmerzverarbeitung und Schmerzempfindung im Gehirn. Die fiebersenkende Wirkung kommt durch eine Beeinflussung des Temperaturregelzentrums im Gehirn zustande. Es ist nur schwach entzündungshemmend und besitzt eine leichte krampflösende Wirkung, die sich bei Kopfschmerzen günstig auswirken kann.

Anwendung

Fieber
Leichte bis mittlere Schmerzen

Bekannte Nebenwirkungen

allergische Reaktion (Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Hautreaktionen (Rötung, Juckreiz), Atemnot, Herzklopfen (selten))
Magen-Darm-Beschwerden
entzündliche Veränderungen des Nierengewebes (interstitielle Nephritis)
Blutbildveränderungen (Selten)
Hautreaktion mit schmerzhafter Blasenbildung (Stevens-Johnson-Syndrom) (sehr selten oder Einzelfälle)
Blasenbildung unter der Haut mit Zerstörung von Hautschichten (Lyell-Syndrom) (sehr selten oder Einzelfälle)

Es liegen keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten vor.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Pyrazolverbindungen
schwere Lebererkrankungen
erblich bedingter Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 http://e-collection.library.ethz.ch/eserv/eth:20125/eth-20125-02.pdfy
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Datenblatt PROPYPHENAZONE CRS (PDF) beim EDQM
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

Handelsnamen

Monopräparate

Demex (D)

Kombinationspräparate

"Kremser" Ohrtropfen (A), Adolorin (A), Alpon (A), Amicophen B6 (A), Avamigran (A), B6 Schmerztabletten (A), Dologran (A), Gewadal (A), Melabon (A), Migradon (A), Montamed (A), Vervan (A), Rapidol (A), Saridon (A), Spasmoplus (A), Tonopan (A), Vivimed (A), Schmerzstillende Kapseln/ Pulver

[Ursprung-1] 1,0 ^1,1 http://e-collection.library.ethz.ch/eserv/eth:20125/eth-20125-02.pdfy

[Ph._Eur.-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 ^2,3 ^2,4 Datenblatt PROPYPHENAZONE CRS (PDF) beim EDQM

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

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