Pyrrolnitrin
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| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Freiname | Pyrrolnitrin | |||||||||
| Andere Namen |
3-Chlor-4-(3-chlor-2-nitrophenyl)-1H-pyrrol (IUPAC) | |||||||||
| Summenformel | C10H6Cl2N2O2 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 257,07 g·mol−1 | |||||||||
| Schmelzpunkt |
124,5 °C [1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Pyrrolnitrin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrrolderivate.
Verwendung
Pyrrolnitrin ist ein antimykotisch wirksames Antibiotikum, das aus dem Bakterium Pseudomonas pyrrocinia isoliert wurde. Es wirkt gegen verschiedene Arten von pathogenen Pilzen, u. a.:
- Trichophyton rubrum
- Trichophyton mentagrophytes
- Trichophyton tonsurans
(siehe Trichophyton)
- Microsporum audouini
- Epidermophyton floccosum
- Malassezia furfur
Es blockiert den Elektronentransport zwischen Succinat oder reduziertem NADH und Coenzym Q.[2]
Seine Anwendung erfolgt topisch (lokal).[3]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Eintrag zu Pyrrolnitrin in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Datenblatt Pyrrolnitrin from Pseudomonas cepacia bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Micutrin®: Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels), Pharmacia Italia S.p.A. Stand März 2002.
Handelsnamen
Micutrin (Italien, außer Vertrieb)
